D-glycero-D-manno-heptopyranose-7-phosphate | 1345664-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: D-glycero-D-manno-heptopyranose-7-phosphate
• 英文别名: D-Glycero-D-mannopyranose-7-phosphate；[(2R)-2-hydroxy-2-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl]ethyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 1345664-62-1
• 化学式: C₇H₁₅O₁₀P
• 分子量: 290.164
• InChiKey: SDADNVAZGVDAIM-QTNLNCNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 咪唑 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 palladium on carbon 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 159.58h， 生成 D-glycero-D-manno-heptopyranose-7-phosphate 、 D-Glycero-D-manno-Heptose 7-phosphate
  参考文献：
  名称：

  细菌庚糖生物合成途径的两个第一酶的抑制剂的系统合成：靶向脂多糖生物合成的抗毒力分子。

  摘要：

  大号-Heptoses（大号-甘油基- d -甘露-heptopyranoses）的脂多糖（LPS）的内芯的成分，在许多传染性疾病，以及在许多人类病原体毒力的死亡率分子发挥关键作用。迄今为止，抑制细菌庚糖生物合成途径的第一种酶的方法几乎是一个尚未开发的领域，尽管它似乎是开发抗毒药物的一种非常新颖的方法。我们报告了一系列的合成d -甘油- d -甘露七磷酸吡喃葡萄糖（H7P）类似物及其对异构酶GmhA和激酶HldE的抑制特性，所述细菌是细菌庚糖生物合成途径的两个首个酶。庚糖的结构已在1、2、6和7位进行了修饰，以探究H7P关键结构特征的重要性，这些特征允许与目标酶紧密结合。H7P是GmhA和HldE底物的产物，第二个目标是寻找可以同时抑制两种酶的结构。我们发现GmhA和HldE对庚糖支架6位和7位的结构修饰极为敏感。令我们惊讶的是，H7P的差向异构体显示D-glucopyranose配置被认

  DOI：

  10.1002/chem.201100396