±-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-1-propanol hydrochloride | 75806-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ±-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-1-propanol hydrochloride
• 英文别名: 1-[3-hydroxy-3-(2-naphthyl)-n-propyl]imidazole hydrochloride；3-Imidazol-1-yl-1-naphthalen-2-ylpropan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 75806-52-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 288.777
• InChiKey: XRNPIMZFYGTOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ±-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-1-propanol hydrochloride 、 碘甲烷 、 sodium 生成 1-[3-methoxy-3-(2-naphthyl)-n-propyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  WALKER K. A. M.; WALLACH M. B.; HIRSCHFELD D. R., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 67-74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-1-(2-萘)-1-丙酮盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ±-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-1-propanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种新型广谱抗真菌剂：1-(4-Biphenylyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propanone

  摘要：

  通过咪唑与3-二甲氨基-1-（取代芳基）-1-丙酮盐酸盐的N-烷基化合成一系列（1-取代芳基）-3-（1H-咪唑-1-基）-1-丙酮（酮曼尼希碱）。第二系列 N1 取代的咪唑是通过使用 NaBH4 还原前一系列中咪唑-酮的羰基官能团而获得的。评估了所有化合物对 16 种念珠菌的抗真菌活性，3-(1H-咪唑-1-基)-1-(4-联苯基)-1-丙酮作为广谱抗真菌剂出现。几种 3-(1H-咪唑-1-基)-1-(2'-(取代苄基)氧基苯基)-1-丙酮对克菲尔念珠菌也有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200287

文献信息

• 1-(Naphthyl-n-propyl)imidazole derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04293561A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Z is C.sub.1 and C.sub.4 alkoxymethylene, hydroxymethylene, esterified hydroxymethylene, carbonyl, or ketal-protected carbonyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as anticonvulsant and anti-secretory agents.

  式为##STR1##的化合物，其中Z是C.sub.1和C.sub.4烷氧亚甲基、羟亚甲基、酯化羟亚甲基、酰基或保护酮基的卡特尔，以及其药用酸盐，可用作抗癫痫和抗分泌剂。
• 1-(Naphthyl-n-propyl)imidazole derivatives, compositions containing them, methods of making them and their use for pharmaceuticals
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0015750B1

  公开（公告）日：1982-11-24
• US4293561A
  申请人：——

  公开号：US4293561A

  公开（公告）日：1981-10-06
• A Novel Antifungal Agent with Broad Spectrum: 1-(4-Biphenylyl)-3-(1<i>H</i>-imidazol-1-yl)-1-propanone
  作者：Gheorghe Roman、Mihai Mareş、Valentin Năstasă

  DOI：10.1002/ardp.201200287

  日期：2013.2

  carbonyl function of the imidazole–ketones in the previous series by means of NaBH4. All of the compounds were evaluated for antifungal activity against 16 strains of Candida, and 3‐(1H‐imidazol‐1‐yl)‐1‐(4‐biphenylyl)‐1‐propanone emerged as a broad‐spectrum antifungal agent. Several 3‐(1H‐imidazol‐1‐yl)‐1‐(2′‐(substituted benzyl)oxyphenyl)‐1‐propanones were also active towards Candida kefyr.

  通过咪唑与3-二甲氨基-1-（取代芳基）-1-丙酮盐酸盐的N-烷基化合成一系列（1-取代芳基）-3-（1H-咪唑-1-基）-1-丙酮（酮曼尼希碱）。第二系列 N1 取代的咪唑是通过使用 NaBH4 还原前一系列中咪唑-酮的羰基官能团而获得的。评估了所有化合物对 16 种念珠菌的抗真菌活性，3-(1H-咪唑-1-基)-1-(4-联苯基)-1-丙酮作为广谱抗真菌剂出现。几种 3-(1H-咪唑-1-基)-1-(2'-(取代苄基)氧基苯基)-1-丙酮对克菲尔念珠菌也有活性。
• WALKER K. A. M.; WALLACH M. B.; HIRSCHFELD D. R., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 67-74
  作者：WALKER K. A. M.、 WALLACH M. B.、 HIRSCHFELD D. R.

  DOI：——

  日期：——