1-(phenylmethyl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester hydrobromide | 117023-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(phenylmethyl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester hydrobromide
• 英文别名: ethyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate;hydrobromide
• CAS: 117023-94-6
• 化学式: BrH*C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 328.249
• InChiKey: QOUKNBDQCOOULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以47%的产率得到1-(phenylmethyl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及结构相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。

  DOI：

  10.1021/jm00121a022

文献信息

• Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04950674A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A method of inhibiting Type 1 allergic responses in a living animal body with substituted heterocyclic amines is disclosed wherein the active agents are expressed generally by the formula which includes certain known and certain known compounds: ##STR1## wherein P is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is selected from hydrogen, hydroxy or cyano; d is zero or one; Q is --CH--, CH.sub.2 -- or ##STR2## n is zero or one and when Q is --CH-- and n is one, a double bond is formed with one of the adjacent carbons but not both at the same time, and when n and d are zero at the same time, a double bond is formed between the .alpha. carbon and a carbon of the central heterocyclic amine ring; Ar, D and R are selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and in addition, R may have the values benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one,4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or 1,1'-biphenyl-4-yl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一种使用取代杂环胺抑制活体动物体内1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示，其中包括某些已知化合物和某些已知化合物：##STR1##其中P为零、一或二；m为1至6的整数；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或##STR2##n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，会与相邻碳之一形成双键，但不会同时与两个形成双键；当n和d同时为零时，会在α碳和中心杂环胺环的碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，并且此外，R可以具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可以具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯-4-基及其药学上可接受的盐。
• US4950674A
  申请人：——

  公开号：US4950674A

  公开（公告）日：1990-08-21