N-(3-carbomethoxy-4-methylthien-2-yl)-N'-(2-chloroethyl)urea | 118235-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(3-carbomethoxy-4-methylthien-2-yl)-N'-(2-chloroethyl)urea
• 英文别名: Methyl 2-(2-chloroethylcarbamoylamino)-4-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 118235-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 276.744
• InChiKey: LXYYUMGHVZPAMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-carbomethoxy-4-methylthien-2-yl)-N'-(2-chloroethyl)urea 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-Chloro-6-methyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.

  摘要：

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2091
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到N-(3-carbomethoxy-4-methylthien-2-yl)-N'-(2-chloroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.

  摘要：

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2091

文献信息

• Thieno- and furopyrimidine-2,4-dione piperidine derivatives as serotonin
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04835157A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  Novel thienopyrimidine-2,4-dione piperidine derivatives and novel furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione piperidine derivatives are described. The novel piperidine derivatives are selective serotonin antagonists and alpha adrenergic blocking agents with cardiovascular, gastrointestinal and central nervous system activites.

  本文描述了新型噻吩嘧啶-2,4-二酮哌啶衍生物和新型呋喃[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮哌啶衍生物。这些新型哌啶衍生物是选择性5-羟色胺拮抗剂和α肾上腺素受体阻滞剂，具有心血管、胃肠和中枢神经系统活性。
• SUGIYAMA, MITSUO;SAKAMOTO, TOSHIAKI;TABATA, KEIICHI;ENDO, KAZUO;ITO, KEII+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1987) N, C. 2091-2102
  作者：SUGIYAMA, MITSUO、SAKAMOTO, TOSHIAKI、TABATA, KEIICHI、ENDO, KAZUO、ITO, KEII+

  DOI：——

  日期：——
• US4835157A
  申请人：——

  公开号：US4835157A

  公开（公告）日：1989-05-30