7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-8-one | 64766-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-8-one
• 英文别名: 3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 64766-98-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: MTNPITXJKLMSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-8-one 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIECO P. A.; MARINOVIC N.; MIYASHITA M., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 11, 1670-1672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (±)-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Compound And Method

  摘要：

  公式(I)的化合物：(I)其中Y是，Z是OR10，NR11R11SR11，S(0)R11S02R11，R10是H，可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，CO—R11，或保护基，而R11可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，或者烷氧基；制备公式(I)的化合物的方法；以及利用公式(I)的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。其中Y是

  公开号：

  US20150158837A1

文献信息

• 5,6-Dihydro analogues of prostaglandin I.sub.2
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04206127A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  Derivatives of prostaglandin I.sub.2 characterized by the generic structural formulae, ##STR1## are useful for inhibiting platelet aggregation or gastric acidity in individuals for whom such therapy is indicated. In the preceding structural formulae: B is CH.sub.2 OH or COOT, where T is hydrogen, an alkyl group having from 1-3 carbon atoms or a pharmacologically acceptable cation; X and Y are hydrogen or a hydroxyl group; A is methylene or ethylene; and R is a pentyl, cyclohexyl, bicyclo[3.2.0]-hept-3-yl or 1, 1-dimethylpentyl group.

  前列腺素I.sub.2的衍生物，其通用结构式为##STR1##，对于需要此类治疗的个体，对抑制血小板聚集或胃酸具有用处。在上述结构式中：B为CH.sub.2 OH或COOT，其中T为氢、具有1-3个碳原子的烷基或药理学上可接受的阳离子；X和Y为氢或羟基；A为亚甲基或乙烯基；R为戊基、环己基、双环[3.2.0]-庚-3-基或1,1-二甲基戊基基团。
• Synthesis of unsaturated bicyclic lactones and acetals via palladium-promoted cyclization of cyclic allylic alcohols
  作者：Richard C. Larock、Dean E. Stinn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99120-2

  日期：1989.1

  Unsaturated bicyclic lactones are readily prepared by converting cyclic allylic alcohols to the corresponding α-chloromercurio acetate esters and reacting them with Li2PdCl4. The corresponding acetals can be synthesized directly by reaction of the allylic alcohols with ethyl vinyl ether and Pd(OAc)2.

  通过将环状烯丙基醇转化为相应的α-氯汞乙酸酯并使它们与Li 2 PdCl 4反应，可以很容易地制备不饱和的双环内酯。相应的缩醛可以通过烯丙基醇与乙基乙烯基醚和Pd（OAc）2的反应直接合成。
• [EN] COMPOUND AND METHOD<br/>[FR] COMPOSÉ ET PROCÉDÉ
  申请人：UNIV BRISTOL

  公开号：WO2013186550A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  A compound of formula (I): (I) wherein Y is, Z is OR10, NR11R11 SR11, S(0)R11 S02R11, R10 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, CO-R11, or a protecting group, and R11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analogue using a compound of formula (I).

  公式（I）的化合物：（I）其中Y是，Z是OR10，NR11R11 SR11，S（0）R11 S02R11，R10是H，可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基，可选地取代的杂环烷基，CO-R11或保护基，R11是可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基，可选地取代的杂环烷基或烷氧基；制备公式（I）的化合物的方法；以及使用公式（I）的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。
• LAROCK, RICHARD C.;STINN, DEAN E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2767-2770
  作者：LAROCK, RICHARD C.、STINN, DEAN E.

  DOI：——

  日期：——
• Prostaglandins
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0043292B1

  公开（公告）日：1986-01-15