1,3-diallyl-hexahydro-pyrimidine | 129410-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,3-diallyl-hexahydro-pyrimidine
• 英文别名: 1,3-Bis(prop-2-enyl)-1,3-diazinane
• CAS: 129410-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• 分子量: 166.266
• InChiKey: PIRXXBIGMOVSQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(benzotriazol-1-yl-methyl)-hexahydro-pyrimidine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-diallyl-hexahydro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑与甲醛和脂肪族伯胺的反应：1：1：1、2：2：1和2：3：2加合物的选择性形成以及它们与亲核试剂反应的研究

  摘要：

  苯并三唑（BtH）在水性介质中容易与脂肪族伯胺和甲醛反应生成三种或更多种产品中的一种或多种：（i）（BtCH 2）2 NR（5），（ii）（BtCH 2 NR）2 CH 2（6）和/或（iii）BtCH 2 NHR（7）。形成的产物取决于底物的摩尔比以及胺中的空间位阻程度，并且还受溶剂性质的影响。伯脂族1,2-或1,3-二胺生成的环状缩醛是咪唑烷（8a）和六氢嘧啶（8b））衍生产品。还描述了这些缩醛与格氏试剂以及氰化物阴离子作为亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1039/p19900000541

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING N,N'-DIALLYL-1,3-DIAMINOPROPANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N,N'-DIALLYL-1,3-DIAMINOPROPANE
  申请人：TORAY INDUSTRIES

  公开号：WO2011093439A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  　本発明は、収率及び安全性が高く、工業的生産に適用可能な、高純度のＮ，Ｎ'－ジアリル－１，３－ジアミノプロパンの製造方法を提供することを目的としている。本発明は、１，３－ジアミノプロパンとホルムアルデヒドとを反応させ、ヘキサヒドロピリミジンを得る第１工程と、ヘキサヒドロピリミジンとハロゲン化アリルとを塩基の存在下で反応させ、Ｎ，Ｎ'－ジアルキル化反応により１，３－ジアリルヘキサヒドロピリミジンを得る第２工程と、１，３－ジアリルヘキサヒドロピリミジンのＮ，Ｎ'－アミナール部位を分解し、Ｎ，Ｎ'－ジアリル－１，３－ジアミノプロパンを得る第３工程と、を備える、Ｎ，Ｎ'－ジアリル－１，３－ジアミノプロパン又はその酸付加塩の製造方法を提供する。
• Reactions of benzotriazole with formaldehyde and aliphatic primary amines: selective formation of 1 : 1 : 1, of 2 : 2 : 1, and of 2 : 3 : 2 adducts and a study of their reactions with nucleophiles
  作者：Alan R. Katritzky、Boguslaw Pilarski、Laszlo Urogdi

  DOI：10.1039/p19900000541

  日期：——

  the amine, and is also influenced by the nature of the solvent. Primary aliphatic 1,2- or 1,3-diamines yield cyclic aminals which are imidazolidine (8a) and hexahydropyrimidine (8b) derivatives. Reactions of these aminals with Grignard reagents, and with cyanide anion as nucleophiles, are also described.

  苯并三唑（BtH）在水性介质中容易与脂肪族伯胺和甲醛反应生成三种或更多种产品中的一种或多种：（i）（BtCH 2）2 NR（5），（ii）（BtCH 2 NR）2 CH 2（6）和/或（iii）BtCH 2 NHR（7）。形成的产物取决于底物的摩尔比以及胺中的空间位阻程度，并且还受溶剂性质的影响。伯脂族1,2-或1,3-二胺生成的环状缩醛是咪唑烷（8a）和六氢嘧啶（8b））衍生产品。还描述了这些缩醛与格氏试剂以及氰化物阴离子作为亲核试剂的反应。