5-acetonyl-7-methoxy-2-methylchromanone | 28955-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-acetonyl-7-methoxy-2-methylchromanone
• 英文别名: 5-acetonyl-7-methoxy-2-methylchromone；5-Acetonyl-7-methoxy-3-methylchromon；7-Methoxy-2-methyl-5-(2-oxopropyl)-4H-1-benzopyran-4-one；7-methoxy-2-methyl-5-(2-oxopropyl)chromen-4-one
• CAS: 28955-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: IJNSWUJOVONEDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  411.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetonyl-7-methoxy-2-methylchromanone 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 生成 羟基甲基氧丙基苯并吡喃酮
  参考文献：
  名称：

  Takeuchi, Naoki; Sasaki, Yuki; Kosugi, Yoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2012 - 2015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetonyl-2-methylchromone-7-O-β-O-glucopyranoside 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-acetonyl-7-methoxy-2-methylchromanone
  参考文献：
  名称：

  Two chromone glycosides from Cassia multijuga

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82449-8

文献信息

• Singh, J., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 1181 - 1183
  作者：Singh, J.

  DOI：——

  日期：——
• TAKEUCHI, NAOKI;SASAKI, YUKI;KOSUGI, YOKO;TOBINAGA, SEISHO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2012-2015
  作者：TAKEUCHI, NAOKI、SASAKI, YUKI、KOSUGI, YOKO、TOBINAGA, SEISHO

  DOI：——

  日期：——