摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)-5-(1-methylimino-1-oxotetrahydro-2H-thiopyran-4-yloxy)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine | 874144-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)-5-(1-methylimino-1-oxotetrahydro-2H-thiopyran-4-yloxy)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
英文别名
N-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]-5-(1-methylimino-1-oxothian-4-yl)oxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
N-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)-5-(1-methylimino-1-oxotetrahydro-2H-thiopyran-4-yloxy)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine化学式
CAS
874144-53-3
化学式
C26H26FN7O2S
mdl
——
分子量
519.603
InChiKey
LCIQMTWSSSNQGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]-5-(1-imino-1-oxothian-4-yl)oxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 、 聚合甲醛三乙基硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以57%的产率得到N-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)-5-(1-methylimino-1-oxotetrahydro-2H-thiopyran-4-yloxy)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolotriazine compounds
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性,如HER1、HER2和HER4等生长因子受体,因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
    公开号:
    US20060014745A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1773791B1
    公开(公告)日:2010-09-22
  • Pyrrolotriazine compounds
    申请人:Gavai V. Ashvinikumar
    公开号:US20060014745A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
    本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性,如HER1、HER2和HER4等生长因子受体,因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
查看更多