16R,17S-3-isorauniticine methyl acetal | 87960-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 英文名称: 16R,17S-3-isorauniticine methyl acetal
• 英文别名: (16R,17S)-14α-benzoyloxy-3-isorauniticine；Vttcghjziyolay-rxyavyjlsa-；methyl (1S,15S,16R,18S,19R,20S,21S)-21-benzoyloxy-18-methoxy-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4,6,8-tetraene-19-carboxylate
• CAS: 87960-38-1
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₆
• 分子量: 504.583
• InChiKey: VTTCGHJZIYOLAY-RXYAVYJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16R,17S-3-isorauniticine methyl acetal 在 sodium methylate 作用下， 以100%的产率得到(16R,17S)-14α-hydroxy-3-isorauniticine methyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Introduction of hydroxyl group at C-14 of indole alkaloids: the partial synthesis of 14α-hydroxyrauniticine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94296-5
• 作为产物：
  描述：

  3,14-dehydrorauniticine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 次氯酸叔丁酯 、 双氧水 作用下， 生成 16R,17S-3-isorauniticine methyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Introduction of hydroxyl group at C-14 of indole alkaloids: the partial synthesis of 14α-hydroxyrauniticine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94296-5

文献信息

• Introduction of hydroxyl group at C-14 of indole alkaloids: the partial synthesis of 14α-hydroxyrauniticine
  作者：Etsuji Yamanaka、Etsuko Maruta、Satoe Kasamatsu、Norio Aimi、Shin-ichiro Sakai、Dhavadee Ponglux、Sumphan Wongseripipatana、Tanomjit Supavita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94296-5

  日期：1983.1
• Yamanaka, Etsuji; Maruta, Etsuko; Kasamatsu, Satoe, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3713 - 3721
  作者：Yamanaka, Etsuji、Maruta, Etsuko、Kasamatsu, Satoe、Aimi, Norio、Sakai, Shin-ichiro、et. al.

  DOI：——

  日期：——