(16R,17S)-14α-hydroxy-3-isorauniticine methyl acetal | 87960-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 英文名称: (16R,17S)-14α-hydroxy-3-isorauniticine methyl acetal
• 英文别名: methyl (1S,15S,16R,18S,19R,20S,21S)-21-hydroxy-18-methoxy-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4,6,8-tetraene-19-carboxylate
• CAS: 87960-37-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₅
• 分子量: 400.475
• InChiKey: GJPFQVUBOXHXAZ-KKCRBCFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrahydroalstonine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 次氯酸叔丁酯 、 sodium methylate 作用下， 生成 (16R,17S)-14α-hydroxy-3-isorauniticine methyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Introduction of hydroxyl group at C-14 of indole alkaloids: the partial synthesis of 14α-hydroxyrauniticine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94296-5

文献信息

• Yamanaka, Etsuji; Maruta, Etsuko; Kasamatsu, Satoe, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3713 - 3721
  作者：Yamanaka, Etsuji、Maruta, Etsuko、Kasamatsu, Satoe、Aimi, Norio、Sakai, Shin-ichiro、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• Introduction of hydroxyl group at C-14 of indole alkaloids: the partial synthesis of 14α-hydroxyrauniticine
  作者：Etsuji Yamanaka、Etsuko Maruta、Satoe Kasamatsu、Norio Aimi、Shin-ichiro Sakai、Dhavadee Ponglux、Sumphan Wongseripipatana、Tanomjit Supavita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94296-5

  日期：1983.1