3',6'-dimethoxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-2'-yl benzoate | 1431371-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3',6'-dimethoxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-2'-yl benzoate
• 英文别名: (3',6'-Dimethoxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-2'-yl) benzoate；(3',6'-dimethoxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-2'-yl) benzoate
• CAS: 1431371-12-8
• 化学式: C₂₉H₂₀O₇
• 分子量: 480.474
• InChiKey: OIDOYJBRVJWSNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲氧基荧烷 、 过氧化苯甲酰 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以35%的产率得到3',6'-dimethoxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-4'-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  室温下富电子芳烃的可见光触发直接苯甲酰氧基化，无需螯合辅助

  摘要：

  开发了一种 RuII 光催化方法，即使在过氧化苯甲酰过量的情况下，也可以直接将富电子芳香族和杂芳香族体系单苯甲酰氧基化。反应在室温下可见光下进行。直接的 ArC-H 苯甲酰氧基化无需任何导向基团的帮助，并且还可以耐受已经在过渡金属催化中表现出不同反应性的各种官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201093

文献信息

• Visible-Light-Triggered Direct Benzoyloxy­lation of Electron-Rich Arenes at Room Temperature without Chelation Assistance
  作者：Honghua Rao、Ping Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/ejoc.201201093

  日期：2012.10.18

  A RuII photocatalytic method was developed for the direct mono-benzoyloxylation of electron-rich aromatic and heteroaromatic systems even with an excess amount of benzoyl peroxide. The reaction was conducted at room temperature under visible light. The direct ArC–H benzoyloxylations occur without the assistance of any directing groups and can also tolerate various functional groups that have already

  开发了一种 RuII 光催化方法，即使在过氧化苯甲酰过量的情况下，也可以直接将富电子芳香族和杂芳香族体系单苯甲酰氧基化。反应在室温下可见光下进行。直接的 ArC-H 苯甲酰氧基化无需任何导向基团的帮助，并且还可以耐受已经在过渡金属催化中表现出不同反应性的各种官能团。