1,7-bis(α-dimethylglutarate)-4-[(1-azaxanthone)-2-methyl]-10-methyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1158821-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,7-bis(α-dimethylglutarate)-4-[(1-azaxanthone)-2-methyl]-10-methyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 1,7-bis(α-dimethylglutarate)-4-[(1-azaxanthone)-2-methyl]-10-methyl-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane；Dimethyl 2-[7-(1,5-dimethoxy-1,5-dioxopentan-2-yl)-4-methyl-10-[(5-oxochromeno[2,3-b]pyridin-2-yl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]pentanedioate；dimethyl 2-[7-(1,5-dimethoxy-1,5-dioxopentan-2-yl)-4-methyl-10-[(5-oxochromeno[2,3-b]pyridin-2-yl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]pentanedioate
• CAS: 1158821-46-5
• 化学式: C₃₆H₄₉N₅O₁₀
• 分子量: 711.813
• InChiKey: XZMZYNHVMCHYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(α-dimethylglutarate)-4-[(1-azaxanthone)-2-methyl]-10-methyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到1,7-bis(α-glutarate)-4-[(1-azaxanthone)-2-methyl]-10-methyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  A europium luminescence assay of lactate and citrate in biological fluids

  摘要：

  通过比较九种发光铕（III）络合物的阴离子结合亲和力，开发出了选择性测定微升人血清、尿液或前列腺液样品中乳酸或柠檬酸的比率分析方法。

  DOI：

  10.1039/b901251f
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,7-bis(α-dimethylglutarate)-4-[(1-azaxanthone)-2-methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到1,7-bis(α-dimethylglutarate)-4-[(1-azaxanthone)-2-methyl]-10-methyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  A europium luminescence assay of lactate and citrate in biological fluids

  摘要：

  通过比较九种发光铕（III）络合物的阴离子结合亲和力，开发出了选择性测定微升人血清、尿液或前列腺液样品中乳酸或柠檬酸的比率分析方法。

  DOI：

  10.1039/b901251f

文献信息

• [EN] LUMINESCENT LANTHANIDE COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES LUMINESCENTS DE LANTHANIDES
  申请人：UNIV DURHAM

  公开号：WO2010086615A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides a compound of formula (I): wherein: R1 is an optionally substituted 2-(1-azathiaxanthone); each -R2 is independently of the formula -CH2-C(=O)-R4, wherein R4 is an amino acid or a salt thereof, attached to the remainder of R2 through the nitrogen atom of the amino group; and R3 is hydrogen or a C1-6 alkyl group); or (wherein: R1 is an optionally substituted 2-(1-azaxanthone); each R2 is independently an optionally substituted glutaric or succinic acid, or a salt or ester thereof; and R3 is hydrogen or a C1-6 alkyl group).

  本发明提供了一个化合物，其化学式为（I）：其中：R1是可选取代的2-（1-氮杂黄酮）;每个-R2独立地是公式-CH2-C（=O）-R4，其中R4是氨基酸或其盐，通过氨基团的氮原子连接到R2的其余部分;而R3是氢或C1-6烷基）;或（其中：R1是可选取代的2-（1-氮杂黄色素）;每个R2独立地是可选取代的戊二酸或琥珀酸，或其盐或酯;而R3是氢或C1-6烷基）。
• LUMINESCENT LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：The University of Durham

  公开号：EP2391610B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• RESPONSIVE LUMINESCENT LATHANIDE COMPLEXES
  申请人：University of Durham

  公开号：US20140179015A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of formula (I): (wherein: R 1 is an optionally substituted 2-(1-azathiaxanthone); each —R 2 is independently of the formula —CH 2 —C(═O)—R 4 , wherein R 4 is an amino acid or a salt thereof, attached to the remainder of R 2 through the nitrogen atom of the amino group; and R 3 is hydrogen or a C 1-6 alkyl group); or (wherein: R 1 is an optionally substituted 2-(1-azaxanthone); each R 2 is independently an optionally substituted glutaric or succinic acid, or a salt or ester thereof; and R 3 is hydrogen or a C 1-6 alkyl group).
• US8628978B2
  申请人：——

  公开号：US8628978B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US9448225B2
  申请人：——

  公开号：US9448225B2

  公开（公告）日：2016-09-20