N-(5-tert-butyl-3-{3-[4-(4-hydroxy-piperidine-1-carbonyl)-naphthalen-1-yl]-ureido}-2-methoxy-phenyl)-methanesulfonamide | 473269-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(5-tert-butyl-3-{3-[4-(4-hydroxy-piperidine-1-carbonyl)-naphthalen-1-yl]-ureido}-2-methoxy-phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: 1-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-3-[4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)naphthalen-1-yl]urea
• CAS: 473269-89-5
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₆S
• 分子量: 568.694
• InChiKey: GDRZIUIDRYAAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 4-[3-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-ureido]-naphthalene-1-carboxylic acid 、 ethyl acetate n-hexane 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57 mg (54%)的产率得到N-(5-tert-butyl-3-{3-[4-(4-hydroxy-piperidine-1-carbonyl)-naphthalen-1-yl]-ureido}-2-methoxy-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-Disubstituted benzo-fused compounds

  摘要：

  揭示了一种新型的1,4-二取代苯并化合物，其中G、X、L、Q、n和Y在此定义。这些化合物在制备用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况的药物组合物中很有用，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20030083333A1

文献信息

• 1,4-DISUBSTITUTED BENZO-FUSED COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1381592A1

  公开（公告）日：2004-01-21
• US6765009B2
  申请人：——

  公开号：US6765009B2

  公开（公告）日：2004-07-20
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED BENZO-FUSED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BENZO-FUSIONNES A DISUBSTITUTION EN POSITIONS 1,4
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002083628A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Disclosed are novel 1,4-disubstituted benzo-fused compounds wherein G, X, L, Q, n and Y are defined herein. The compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds.