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甲基丙-1-烯-2-基碳酸酯 | 70867-35-5

中文名称
甲基丙-1-烯-2-基碳酸酯
中文别名
——
英文名称
Isopropenyl-methylcarbonat
英文别名
methyl isopropenyl carbonate;Methyl prop-1-en-2-yl carbonate
甲基丙-1-烯-2-基碳酸酯化学式
CAS
70867-35-5
化学式
C5H8O3
mdl
——
分子量
116.117
InChiKey
SFIYEZRUWWEQPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    137.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a9e4c639ab07cdcac9b59f1d06925bfc
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文献信息

  • Synthetic Studies on Dicyclopenta[a,d]cyclooctane Terpenoids: Construction of the Core Structure of Fusicoccins and Ophiobolins on the Route Involving a Wagner-Meerwein Rearrangement
    作者:Michał Michalak、Karol Michalak、Zofia Urbanczyk-Lipkowska、Jerzy Wicha
    DOI:10.1021/jo201357p
    日期:2011.9.16
    The total diastereoselective synthesis of dicyclopenta[a,d]cyclooctane core skeleton of tricyclic terpenoids, fusicoccins, and ophiobolins is reported. The synthesis commences from 2-methylcyclopent-2-en-1-one and leads first to the easily accessible intermediary cyclopenta[8]annulene 18. The subsequent steps include two key transformations: shifting the angular methyl group from the angular to the
    据报道,总的非对映选择性合成三环萜类化合物,岩藻球菌素和ophiobolins的双环戊[a,d]环辛烷核心骨架。合成过程从2-甲基环戊-2-烯-1-酮开始,并首先导致容易获得的中间环戊[8]环戊烯18。随后的步骤包括两个关键的转换:使用碳阳离子重排(26 → 28)将角甲基从角位置移到相邻位置,以及通过α-甲基环辛酮中间体的烷基化(38 → 48)来构建季立体中心。)。在后一种转化的背景下,进行了一系列关于2-甲基环辛-1-酮烷基化的模型实验。通过对关键结构39和50的X射线分析来验证立体化学分配。
  • KITA YASUYUKI; HARUTA JUN-ICHI; TAGAWA HIROKO; TAMURA YASUMITSU, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4519-4522
    作者:KITA YASUYUKI、 HARUTA JUN-ICHI、 TAGAWA HIROKO、 TAMURA YASUMITSU
    DOI:——
    日期:——
  • Facile and efficient carboalkoxylation and carboaryloxylation of amines
    作者:Yasuyuki Kita、Junichi Haruta、Hiroko Tagawa、Yasumitsu Tamura
    DOI:10.1021/jo01310a057
    日期:1980.10
  • Preparation and reactions of alkyl and aryl isopropenyl carbonatesnovel alkoxy- and aryloxycarbonylations of amines
    作者:Y. Tamura、J. Haruta、S. Okuyama、Y. Kita
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)95045-2
    日期:1978.1
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