4-tert-butyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 126503-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-tert-butyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-Boc-4-tert-butylpiperidine；Tert-butyl 4-tert-butylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 126503-06-8
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₂
• 分子量: 241.374
• InChiKey: WMIZVYKUXQKBIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到4-叔丁基-1-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  构象锁定的α-氨基有机锡烷和α-氨基有机锂的合成和反应性。发现了一种令人惊讶的过渡金属构造要求。

  摘要：

  [方程式-见正文]在重金属化反应（Sn-Li交换）和与亲电试剂的反应中，评估了被4-叔丁基取代基构象锁定的2-三丁基锡烷基-N-甲基哌啶。当锡是赤道的时，与羰基亲电试剂的反应一样，过渡金属化反应会平稳进行。卤代烷似乎经历了单电子转移反应，提供了非选择性烷基化产物以及自由基歧化产物。出乎意料的是，轴向取向的锡未能进行金属转移，这表明氮孤对与碳-锡键之间的倾斜关系是金属转移的必要条件。

  DOI：

  10.1021/ol005770u
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 4-tert-butyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unusual Conformational Effect in α-Aminoorganostannanes

  摘要：

  Dynamic NMR analysis of conformationally mobile and rigid 2-tributylstannyl-N-methylpiperidines revealed an unexpected conformational effect that is manifested in a small energy difference between conformers in which the tin is equatorial and axial. The major reason appears to be a distortion of the conformer in which the C-2-Sn bond is synclinal to the nitrogen lone pair.

  DOI：

  10.1021/ol990737x

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160326125A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used medicaments.

  本发明提供了规范中定义的Formula (I)的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。