Methyl 2-[3-benzyl-2-(3-bromopropyl)-1-oxamoylindolizin-8-yl]oxyacetate | 324519-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Methyl 2-[3-benzyl-2-(3-bromopropyl)-1-oxamoylindolizin-8-yl]oxyacetate
• CAS: 324519-83-7
• 化学式: C₂₃H₂₃BrN₂O₅
• 分子量: 487.35
• InChiKey: DQVVCTBWTDICEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[3-benzyl-2-(3-bromopropyl)-1-oxamoylindolizin-8-yl]oxyacetate 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds having sPLA2-inhibitory activities

  摘要：

  本发明提供一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中R1为(a) C1到C20烷基，C2到C20烯基，C2到C20炔基，碳环族，杂环族或类似物；R2为CONH2或CONHNH2；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，其中L2是与酸基团连接的基团，连接基团的长度为1到5个原子，另一个为氢原子；其前药，它们的药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。

  公开号：

  US06673781B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[3-benzyl-2-(3-hydroxypropyl)-1-oxamoylindolizin-8-yl]oxyacetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到Methyl 2-[3-benzyl-2-(3-bromopropyl)-1-oxamoylindolizin-8-yl]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds having sPLA2-inhibitory activities

  摘要：

  本发明提供一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中R1为(a) C1到C20烷基，C2到C20烯基，C2到C20炔基，碳环族，杂环族或类似物；R2为CONH2或CONHNH2；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，其中L2是与酸基团连接的基团，连接基团的长度为1到5个原子，另一个为氢原子；其前药，它们的药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。

  公开号：

  US06673781B1

文献信息

• Tricyclic compounds having sPLA2-inhibitory activities
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06673781B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  The present invention provides a compound having sPLA2 inhibiting activity. The compound represented by the formula (I): wherein R1 is (a) C1 to C20 alkyl, C2 to C20 alkenyl, C2 to C20 alkynyl, carbocyclic groups, heterocyclic groups or the like; R2 is CONH2 or CONHNH2; one of R3 and R4 is —(L2)-(acidic group) wherein L2 is a group connecting with an acid group and the length of the connecting groups 1 to 5 atoms, and the other is a hydrogen atom; its prodrug, their pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.

  本发明提供一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中R1为(a) C1到C20烷基，C2到C20烯基，C2到C20炔基，碳环族，杂环族或类似物；R2为CONH2或CONHNH2；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，其中L2是与酸基团连接的基团，连接基团的长度为1到5个原子，另一个为氢原子；其前药，它们的药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。