tert-Butyl (S)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate | 1236273-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-Butyl (S)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1236273-03-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: JHTVXFPQRSFQHL-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (S)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-1,3-二甲基哌嗪二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-CARBAMATE SUBSTITUTED HETEROARYL RING DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 6-CARBAMATE
  [ZH] 6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物

  摘要：

  公开了一类6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物及其制备方法，具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022199670A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲基哌嗪 、 碘甲烷 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 C₁₃H₂₇N₂O^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate 、 tert-Butyl (S)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dynamic thermodynamic resolution of lithiated N-Boc-N′-alkylpiperazines

  摘要：

  Deprotonation of N-Boc-N'-alkylpiperazines with sec-BuLi in Et(2)O-TMEDA gave the 2-lithio derivatives which were resolved in the presence of a chiral ligand. The best ligands for the asymmetric substitution were diamino-alkoxides that promoted a dynamic thermodynamic resolution (DTR) of the organolithium at -30 degrees C. Electrophilic quench gave enantiomerically enriched 2-substituted piperazines. Of a selection of piperazines, the N'-t-butyl derivative gave the best results, with the product N-Boc-N'-t-butyl-2-substituted piperazines being formed with enantiomer ratios up to 81:19. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.019

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10005767B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本文公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶（尤其是 JAK 2 和 JAK3）具有治疗作用的疾病的方法。
• US8324200B2
  申请人：——

  公开号：US8324200B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US8507675B2
  申请人：——

  公开号：US8507675B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US8563569B2
  申请人：——

  公开号：US8563569B2

  公开（公告）日：2013-10-22