4-[3-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2,4-dioxothieno[3,4-d]pyrimidin-1-yl]butanoic acid | 130475-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[3-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2,4-dioxothieno[3,4-d]pyrimidin-1-yl]butanoic acid
• CAS: 130475-83-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₅S
• 分子量: 472.565
• InChiKey: BPVBJAMRLVORDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2,4-dioxothieno[3,4-d]pyrimidin-1-yl]butanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 12-Hydroxy-6-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2-thia-6,8-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),3-diene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Russell, Roland K.; Rampulla, Richard A.; Nievelt, Caroline E. van, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1761 - 1770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 三甲基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-[3-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2,4-dioxothieno[3,4-d]pyrimidin-1-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Russell, Roland K.; Rampulla, Richard A.; Nievelt, Caroline E. van, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1761 - 1770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4939137A
  申请人：——

  公开号：US4939137A

  公开（公告）日：1990-07-03
• Russell, Roland K.; Rampulla, Richard A.; Nievelt, Caroline E. van, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1761 - 1770
  作者：Russell, Roland K.、Rampulla, Richard A.、Nievelt, Caroline E. van、Klaubert, Dieter H.

  DOI：——

  日期：——