N-methylmorpholine N-oxide | 75020-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-methylmorpholine N-oxide
• 英文别名: NMO；Methyl-1-piperazin-oxid-1；1-methylpiperazine-1-oxide；1-Methylpiperazine 1-oxide；1-methyl-1-oxidopiperazin-1-ium
• CAS: 75020-12-1
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• 分子量: 116.163
• InChiKey: JUQWFONZRDXAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylmorpholine N-oxide 、 4-硝基-4’-异硫氰基二苯胺 生成 4-甲基-N-(4-((4-硝基苯基)氨基)苯基)-1-哌嗪硫代甲酰胺4-氧化物
  参考文献：
  名称：

  ANJANEYULU, B., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 7, 657-661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲基哌嗪 在 oxone 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-methylmorpholine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2019195753A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019195753A5
• 作为试剂：
  描述：

  乙醛 、 丙炔酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 N-methylmorpholine N-oxide 作用下， 生成 3-羟基-2-亚甲基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Alkylidene-δ-valerolactones via the Conjugate Addition of Ketone Enolates to Functionalized Allyl Acetates

  摘要：

  Sequential addition of ketone enolates to allyl acetates bearing an ester, followed by reduction and cyclization provides a variety of substituted alpha-alkylidene-delta-valerolactones.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)109

文献信息

• C-5 substituted heteroaryl-3-pyridinecarbonitriles as PKCθ inhibitors: Part II
  作者：Amar S. Prashad、Daniel Wang、Joan Subrath、Biqi Wu、Melissa Lin、Mei-Yi Zhang、Natasha Kagan、Julie Lee、Xiaoke Yang、Agnes Brennan、Divya Chaudhary、Xin Xu、Louis Leung、Jack Wang、Diane H. Boschelli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.113

  日期：2009.10

  with a furan substituent at C-5 and a 4-methylindol-5-ylamino substituent at C-4, 1, was a potent inhibitor of PKCθ (IC50 = 4.5 nM). Replacement of the C-5 furan ring of 1 with bicyclic heteroaryl rings, led to compounds with significantly improved potency against PKCθ. Analog 6b with a 4-methylindol-5-ylamino group at C-4 and a 5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1-benzofuran-2-yl group at C-5 had an

  我们以前报道，与C-5呋喃取代基和4-甲基吲哚-5-基氨基取代基的C-4，3-吡啶腈类似物1，是PKCθ（IC的有效抑制剂50  = 4.5纳米）。的C-5呋喃环替换1与双环杂芳基环，导致了与显著提高的抗PKCθ效力的化合物。具有在C-4处的4-甲基吲哚-5-基氨基和在C-5具有5-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基] -1-苯并呋喃-2-基的类似物6b具有IC 50值抑制PKCθ为0.28nM。
• ANJANEYULU, B., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 7, 657-661
  作者：ANJANEYULU, B.

  DOI：——

  日期：——
• WO2019195753A5
  申请人：——

  公开号：WO2019195753A5

  公开（公告）日：2022-04-13