(RS)-3-dimethylaminomethyl-chroman-4-one | 63199-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (RS)-3-dimethylaminomethyl-chroman-4-one
• 英文别名: 3-(N,N-dimethylaminomethyl)-4-chromanone；3-dimethylaminomethyl-chroman-4-one；3-Dimethylaminomethyl-chroman-4-on；3-Dimethylaminomethyl-chromanon-(4)；3-Dimethylaminomethylchroman-4-on；3-[(dimethylamino)methyl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one；3-[(dimethylamino)methyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 63199-45-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: OVRQFVONVIPSQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-3-dimethylaminomethyl-chroman-4-one 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 3-(dimethylamino-methyl)-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]oxazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  892.与芳香族酮的施密特反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004806
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 、 二甲胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(RS)-3-dimethylaminomethyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药学上可接受的组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物，并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]

  公开号：

  WO2009052288A1

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Triazaspirodecanone Derivatives as Nociceptin/Orphanin FQ Receptor Ligands
  作者：Sandra Corrado、Umberto M. Battisti、Claudia Sorbi、Annalisa Tait、Davide Malfacini、Valeria Camarda、Girolamo Calò、Livio Brasili

  DOI：10.1111/cbdd.12505

  日期：2015.10

  to the CH2 linked to the 1‐phenyl‐1,3,8‐triaza‐spiro[4.5]decan‐4‐one portion. Moreover, cis diastereoisomers of the hydroxyl derivatives4 and 22 show a moderately higher degree of stereoselectivity than trans isomers. In particular, the spiropiperidine derivative cis‐4 has submicromolar agonistic activity, and it will be the reference compound for the design and synthesis of new NOP agonists.

  合成了几种螺索托林衍生物，并将其评估为潜在的NOP受体配体。螺氧杂环丁烷的1,4-苯并二恶烷部分的结构修饰一直是该研究项目的重点。出现的结构-活性关系表明，当H-键供体基团（羟基）相对于与1-苯基-1,3连接的CH 2处于α位置时，它更有利于NOP活性， 8-triaza-spiro [4.5] decan-4-一份。此外，羟基衍生物4和22的顺式非对映异构体显示出比反式异构体适度更高的立体选择性。尤其是螺哌啶衍生物cis - 4具有亚微摩尔激动活性，它将成为设计和合成新的NOP激动剂的参考化合物。
• Pyrazoline derivative or tetrahydropyridazine derivative and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149046A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) 1 (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用以下公式（1）代表的化合物中选择的一种化合物（其中包括3-苯基-2-吡唑啉衍生物和3-苯基-四氢吡啶衍生物）及其药理学上可接受的盐，提供了一种可以激活谷氨酸转运蛋白并对由谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗死和脑水肿）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病进行预防和/或治疗的药剂。
• Substituierte heterocyclische Benzocycloalkene und ihre Verwendung als analgetisch wirksame Substanzen
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0922703A1

  公开（公告）日：1999-06-16

  Die Erfindung betrifft substituierte heterocyclische Benzocycloalkene der allgemeinen Formel I oder pharmazeutisch verwendbaren Salze davon, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Analgetika.

  本发明涉及通式 I 的取代杂环苯并环烷烃 或其药用盐、其制备方法以及其作为镇痛剂的用途。
• PYRAZOLINE DERIVATIVES OR TETRAHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1270567A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用选自下式 (1) 所代表的化合物（包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理学可接受盐的化合物 (其中包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理上可接受的盐，提供了一种可激活谷氨酸转运体的制剂，该制剂可用于预防和/或治疗谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗塞和脑水肿）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）等。
• Amebacidal Chromanones
  作者：Paul F. Wiley

  DOI：10.1021/ja01153a048

  日期：1951.9