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2-(n-butylamido)dipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline | 878274-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(n-butylamido)dipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline
英文别名
2-(n-butylamino)dipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline;dpqa;N-Butylpyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline-2-carboxamide;N-butylpyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline-3-carboxamide
2-(n-butylamido)dipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline化学式
CAS
878274-83-0
化学式
C19H17N5O
mdl
——
分子量
331.377
InChiKey
ORNSFUQKNZCBMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    646.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基溴铼(I)2-(n-butylamido)dipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline 为溶剂, 以95%的产率得到Re(CO)3(2-(n-butylamido)dipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline)Br
    参考文献:
    名称:
    a(I)氨基二吡啶并喹喔啉生物素复合物的高度环境敏感发射特性在生物探针开发中的利用。
    摘要:
    我们报告合成和表征发光rh(I)氨基二吡啶并喹喔啉生物素复合物[Re(CO)3(dpqa)(L)](PF6)(dpqa = 2-(n-butylamido)dipyrido [3,2-f:2 ',3'-h]喹喔啉; L = 4-(生物素氨基甲基)吡啶(py-4-CH2-NH-生物素)(1),3-(N-(((2-生物素氨基)乙基)酰胺基]吡啶(py -3-CO-NH-en-NH-生物素)(2),4-(N-((6-biotinamido)己酰基)氨基甲基)吡啶(py-4-CH2-NH-cap-NH-生物素)(3 ))及其不含生物素的对应物[Re(CO)3(dpqa)(py)](PF6)(py =吡啶(4))。辐射后,这些络合物在298 K的流体溶液和77 K的酒精玻璃中均表现出强烈的三重态金属-配体电荷转移(3MLCT)(dpi(Re)-> pi(dpqa))发射。在水缓冲液中的发射变得弱得多
    DOI:
    10.1021/ic051266f
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文献信息

  • Structure, Photophysical and Electrochemical Properties, Biomolecular Interactions, and Intracellular Uptake of Luminescent Cyclometalated Iridium(III) Dipyridoquinoxaline Complexes
    作者:Kenneth Yin Zhang、Steve Po-Yam Li、Nianyong Zhu、Iyana Wai-Shan Or、Maggie Shau-Ha Cheung、Yun-Wah Lam、Kenneth Kam-Wing Lo
    DOI:10.1021/ic902465b
    日期:2010.3.1
    characterized. Cyclic voltammetric studies revealed a reversible or quasi-reversible iridium(IV/III) oxidation couple at about +1.13 to +1.32 V and a reversible diimine reduction couple at about −1.10 to −1.29 V versus SCE. Upon photoexcitation, all the complexes displayed intense and long-lived green to orange triplet metal-to-ligand charge-transfer (3MLCT) (dπ(Ir) → π*(dpq or dpqa)) emission in aprotic
    一系列发光的环属化(III)配合物dipyridoquinoxaline的[Ir(N ∧ C)2(N ∧ N)](PF 6)(HN ∧ C = 1-苯基吡唑,Hppz,N ∧ N =二吡啶并[3,2- ˚F:2',3'- ħ ]喹喔啉,DPQ(1A),2-(ñ -butylamido)吡啶并[3,2- ˚F:2',3'- ħ ]喹喔啉,DPQA(1B); HN ∧ ç = 7,8-苯并喹啉,Hbzq,N ∧ N = DPQ(图2a),DPQA(图2b); HN ∧ C = 2-苯基喹啉,HPQ,N ∧ N = DPQ(在图3a)中,已经合成并表征了dpqa(3b))。循环伏安研究显示,相对于SCE,(IV / III)的可逆或准可逆的氧化偶合在约+1.13至+1.32 V时可逆,二亚胺还原偶合在约-1.10至-1.29 V时。在光激发下,所有配合物都显示出强烈且长寿命的绿色到橙色三重
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