tert-butyl-(2-naphthalen-1-yl-imidazolo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amine | 334002-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl-(2-naphthalen-1-yl-imidazolo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amine
• 英文别名: tert-butyl-(2-naphthalene-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine-3-yl)-amine；tert-butyl-(2-naphthalen-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amine；tert-Butyl-(2-naphthalin-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amin；N-tert-butyl-2-naphthalen-1-ylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 334002-25-4
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃
• 分子量: 315.418
• InChiKey: SZWLZKCBRXYYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 异氰酸叔丁酯 、 1-萘甲醛 以 高氯酸 为溶剂， 生成 tert-butyl-(2-naphthalen-1-yl-imidazolo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic imidazo-3-yl-amine derivatives

  摘要：

  替代的双环咪唑-3-基胺和包括这些化合物的药物，可用作镇痛剂等。

  公开号：

  US06638933B2

文献信息

• 二環状イミダゾ−３−イル−アミン誘導体
  申请人：グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング

  公开号：JP2003511451A

  公开（公告）日：2003-03-25

  \n (57)【要約】\n本発明は、その塩基又は薬学的に許容し得る塩の形での一般式Ｉで表わされる二環状イミダゾ−３−イル−アミン類、その製造方法及び有効物質として、請求項１記載の少なくとも１種の一般式Ｉで表わされる二環状イミダゾ−３−イル−アミンをその塩基又は薬学的に許容し得る塩の形で含有する医薬に関する。\n

  \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)} 本发明涉及通式 I 所代表的双环咪唑-3-基-胺，其形式为它们的碱或药学上可接受的盐，它们的生产方法和至少一种作为活性物质的药物，如权利要求 1 所述。关于含有通式Ⅰ所代表的双环咪唑-3-基-胺以其碱或药学上可接受的盐形式存在的药物。\n
• Antibacterial activities of Groebke–Blackburn–Bienaymé-derived imidazo[1,2-a]pyridin-3-amines
  作者：Nikunj M. Shukla、Deepak B. Salunke、Euna Yoo、Cole A. Mutz、Rajalakshmi Balakrishna、Sunil A. David

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.07.052

  日期：2012.10

  We sought to explore the imidazo[1,2-a]pyridin-3-amines for TLR7 (or 8)-modulatory activities. This chemotype, readily accessed via the Groebke-Blackburn-Bienayme multi-component reaction, resulted in compounds that were TLR7/8-inactive, but exhibited bacteriostatic activity against Gram-positive bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). To investigate the mechanism of antibacterial activity of this new chemotype, a resistant strain of S. aureus was generated by serially passaging the organism in escalating doses of the most active analogue. A comparison of minimum inhibitory concentrations (MICs) of known bacteriostatic agents in wild-type and resistant strains indicates a novel mechanism of action. Structure-activity relationship studies have led to the identification of positions on the scaffold for additional structural modifications that should allow for the introduction of probes designed to examine cognate binding partners and molecular targets, while not significantly compromising antibacterial potency. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BICYCLISCHE IMIDAZO-3-YL-AMINDERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1218382A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6638933B2
  申请人：——

  公开号：US6638933B2

  公开（公告）日：2003-10-28
• [DE] BICYCLISCHE IMIDAZO-3-YL-AMINDERIVATE<br/>[EN] BICYCLIC IMIDAZO-3-YL-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-3-YL-AMINE BICYCLIQUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2001027111A2

  公开（公告）日：2001-04-19

  Bicyclische Imidazo-3-yl-amine der allgemeinen Formel (I) in Form der Basen oder ihrer pharmazeutisch akzeptablen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung and Arzneimittel enthaltend als Wirkstoff mindestens ein bicyclisches Imidazo-3-yl-amin der allgemeinen Formel (I) in Form der Base oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes.