tert-butyl 3-(2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)acetyl)piperidine-1-carboxylate | 1332372-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)acetyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)acetyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1332372-73-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₆
• 分子量: 353.415
• InChiKey: GRYDEKUWPBFOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)acetyl)piperidine-1-carboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过功能化的烯胺-二恶英酮的分子内烯酮捕获合成6-取代的4-羟基-2-吡啶酮

  摘要：

  报道了各种6-取代的-4-羟基-2-吡啶酮的合成。通过二乙基锌介导的交叉克莱森缩合反应和随后的烯胺形成，热解和环化芳香化反应构建了功能化的酮二恶酮，从而提供了吡啶酮单元。

  DOI：

  10.1021/ol202028t
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-哌啶-3-羧酸 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)acetyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过功能化的烯胺-二恶英酮的分子内烯酮捕获合成6-取代的4-羟基-2-吡啶酮

  摘要：

  报道了各种6-取代的-4-羟基-2-吡啶酮的合成。通过二乙基锌介导的交叉克莱森缩合反应和随后的烯胺形成，热解和环化芳香化反应构建了功能化的酮二恶酮，从而提供了吡啶酮单元。

  DOI：

  10.1021/ol202028t

文献信息

• Synthesis of 6-Substituted-4-Hydroxy-2-pyridinones via Intramolecular Ketene Trapping of Functionalized Enamine-Dioxinones
  作者：Bhavesh H. Patel、Andrew M. Mason、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1021/ol202028t

  日期：2011.10.7

  The synthesis of various 6-substituted-4-hydroxy-2-pyridinones is reported. The functionalized keto-dioxinones were constructed via a diethylzinc mediated crossed Claisen condensation reaction and subsequent enamine formation, thermolysis, and cyclization–aromatization providing the pyridinone unit.

  报道了各种6-取代的-4-羟基-2-吡啶酮的合成。通过二乙基锌介导的交叉克莱森缩合反应和随后的烯胺形成，热解和环化芳香化反应构建了功能化的酮二恶酮，从而提供了吡啶酮单元。