4-(4-bromophenyl)-2-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-phthalazin-1(2H)-one | 1381932-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-2-[2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]phthalazin-1-one；4-(4-bromophenyl)-2-[2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]phthalazin-1-one
• CAS: 1381932-13-3
• 化学式: C₂₈H₂₉BrN₄O₃
• 分子量: 549.467
• InChiKey: LVEVKLIMPQWTRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-1(2H)-酞嗪酮 在 sodium 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-取代的酞嗪和酞嗪酮：合成，表征和β-肾上腺素阻断活性

  摘要：

  摘要合成了新型的4-（4-溴苯基）酞嗪和酞嗪酮衍生物，它们通过2-丙醇间隔基连接到N-取代的哌嗪残基上。筛选了所有新化合物对去甲肾上腺素诱导的预收缩主动脉环组件对β-肾上腺素阻断活性的影响。与普萘洛尔作为参考标准品相比，大多数测试化合物均表现出明显的β-肾上腺素分解活性。结果表明，化合物3a，3d，3e和7c显示出明显的抑制去甲肾上腺素引起的主动脉环收缩的作用。 图形概要合成了一种新型的4-（4-溴苯基）酞嗪和酞嗪酮衍生物，该衍生物通过2-丙醇间隔基连接到N-取代的哌嗪残基上。筛选所有新化合物对去甲肾上腺素诱导的预收缩主动脉环组件对β-肾上腺素阻断活性的影响。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0099-6

文献信息

• 4-Substitutedphthalazines and phthalazinones: synthesis, characterization and β-adrenergic blocking activity
  作者：Khaled A. M. Abouzid、Nadia A. Khalil、Eman M. Ahmed

  DOI：10.1007/s00044-012-0099-6

  日期：2013.3

  2-propanol spacer to N-substituted piperazine residue were synthesized. All the new compounds were screened for their effect on β-adrenergic blocking activity on the norepinephrine-induced precontracted aortic ring module. Most test compounds displayed appreciable β-adrenolytic activity compared to propranolol as a reference standard. The results have shown that compounds 3a, 3d, 3e and 7c displayed appreciable

  摘要合成了新型的4-（4-溴苯基）酞嗪和酞嗪酮衍生物，它们通过2-丙醇间隔基连接到N-取代的哌嗪残基上。筛选了所有新化合物对去甲肾上腺素诱导的预收缩主动脉环组件对β-肾上腺素阻断活性的影响。与普萘洛尔作为参考标准品相比，大多数测试化合物均表现出明显的β-肾上腺素分解活性。结果表明，化合物3a，3d，3e和7c显示出明显的抑制去甲肾上腺素引起的主动脉环收缩的作用。 图形概要合成了一种新型的4-（4-溴苯基）酞嗪和酞嗪酮衍生物，该衍生物通过2-丙醇间隔基连接到N-取代的哌嗪残基上。筛选所有新化合物对去甲肾上腺素诱导的预收缩主动脉环组件对β-肾上腺素阻断活性的影响。