N-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-N-isopropylamine | 175288-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-N-isopropylamine
• 英文别名: N-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)propan-2-amine；N-[2-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]ethyl]-2-propanamine；N-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]propan-2-amine
• CAS: 175288-41-2
• 化学式: C₂₁H₃₁NOSi
• 分子量: 341.569
• InChiKey: FZHYOFAJMLZWFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-N-isopropylamine 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl (2S)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl-propan-2-ylcarbamoyl]oxy-2-naphthalen-2-ylpropanedithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantioenriched Tertiary Benzylic Alcohols via Stereospecific Lithiation of Secondary Benzyl Carbamates - Design of Dialkylcarbamates, Cleavable under Basic, Mild Conditions

  摘要：

  制备了对映体丰富的仲苄基 N-[2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙基]-N-异丙基氨基甲酸酯，经石蜡化后，用几种亲电体进行立体取代。在碱性条件下进行脱保护，可得到具有光学活性的叔苄醇和乙二醇或 2-羟基-2-芳基烷酸酯。总之，该序列实现了由仲苄醇衍生的 d1-合成噻吨的立体特异性链延长。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4163
• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙基氨)乙醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到N-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-N-isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantioenriched Tertiary Benzylic Alcohols via Stereospecific Lithiation of Secondary Benzyl Carbamates - Design of Dialkylcarbamates, Cleavable under Basic, Mild Conditions

  摘要：

  制备了对映体丰富的仲苄基 N-[2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙基]-N-异丙基氨基甲酸酯，经石蜡化后，用几种亲电体进行立体取代。在碱性条件下进行脱保护，可得到具有光学活性的叔苄醇和乙二醇或 2-羟基-2-芳基烷酸酯。总之，该序列实现了由仲苄醇衍生的 d1-合成噻吨的立体特异性链延长。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4163

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018053267A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• Rapid syntheses of difluorinated polyols using a cleavable carbamate
  作者：Andrew S. Balnaves、Jonathan M. Percy、Michael J. Palmer

  DOI：10.1039/a907174a

  日期：——

  Trifluoroethyl N-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-N-isopropylcarbamate undergoes smooth dehydrofluorination–metallation followed by BF3·OEt2 mediated addition to aldehydes to afford a range of allylic alcohols; aldol reaction with a second aldehyde, then reduction, affords products which can be deprotected to afford difluorinated polyols.

  三氟乙基N-[2-(叔丁基二苯基硅氧)乙基]-N-异丙基氨基甲酸酯经历顺利的脱氟化反应-金属化，随后通过BF3·OEt2介导与醛类的加成，生成一系列烯丙醇；与第二个醛进行醇缩酮反应，再经过还原，得到的产物可以去保护，从而得到二氟化多元醇。
• Synthesis of Enantioenriched Tertiary Benzylic Alcohols via Stereospecific Lithiation of Secondary Benzyl Carbamates - Design of Dialkylcarbamates, Cleavable under Basic, Mild Conditions
  作者：Christoph Derwing、Dieter Hoppe

  DOI：10.1055/s-1996-4163

  日期：1996.1

  Enantiomerically enriched, secondary benzyl N-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-N-isopropylcarbamates were prepared, lithiated, and stereospecifically substituted by several electrophiles. Deprotection under basic conditions furnished optically active tertiary benzylic alcohols and glycols or 2-hydroxy-2-arylalkanoic acid esters. In summary, the sequence achieves the stereospecific chain elongation of d1-synthons, derived from secondary benzyl alcohols.

  制备了对映体丰富的仲苄基 N-[2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙基]-N-异丙基氨基甲酸酯，经石蜡化后，用几种亲电体进行立体取代。在碱性条件下进行脱保护，可得到具有光学活性的叔苄醇和乙二醇或 2-羟基-2-芳基烷酸酯。总之，该序列实现了由仲苄醇衍生的 d1-合成噻吨的立体特异性链延长。