3-tert-butoxycarbonyl-1-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]thymine | 497944-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonyl-1-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]thymine
• 英文别名: tert-butyl (1R,5R,8R)-8-[5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-2-carboxylate
• CAS: 497944-17-9
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₇
• 分子量: 463.531
• InChiKey: GEXREWGTTMMXIL-BZUAXINKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonyl-1-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]thymine 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 以46%的产率得到1-[(R,R,R)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-(carboxymethyl)cyclohexyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of cna

  摘要：

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。

  公开号：

  US20040249152A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]thymine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到3-tert-butoxycarbonyl-1-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]thymine
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of cna

  摘要：

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。

  公开号：

  US20040249152A1

文献信息

• Method for the production of cna
  申请人：——

  公开号：US20040249152A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to a novel method for the production of CNA oligomers and to artificial supramolecular CNA-p-RNA pairing systems and to the use thereof, especially in biotechnological assays.

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。