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3-(3,4-二甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 | 61696-80-8

中文名称
3-(3,4-二甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-tetralone
英文别名
1(2H)-Naphthalenone, 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-;3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
3-(3,4-二甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-酮化学式
CAS
61696-80-8
化学式
C18H18O3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
JVJJCGKJWCGMRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    118-119 °C
  • 沸点:
    411.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:146d26494cad0cbb8f55898a22faf1a1
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反应信息

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文献信息

  • Arynic condensation of ketone enolates—XIV
    作者:M. Essiz、G. Guillaumet、P. Caubere
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93740-8
    日期:1979.1
    Benzyne and 1-naphthyne (generated from the corresponding halogeno derivatives and the Complex Base NaNH2-ButONa) condense with α,β-unsaturated ketone enolates β-substituted by an aromatic ring and only enolisable in the α'-position, to lead to α-tetralones and/or indanones. The reaction path depends upon the nature of the ketone enolate and, less strongly, on the solvent. The reaction mechanism is
    苯炔和1- naphthyne(从相应的卤代衍生物和复基NaNH产生2 -Bu吨与α冷凝ONA),β不饱和酮的烯醇化物通过将芳族环β取代的并且仅在α'-位置烯醇化,至导致α-四氢萘酮和/或茚满酮。反应路径取决于酮烯醇化物的性质,而不太取决于溶剂。讨论了反应机理。这些反应构成许多α-四氢萘酮和茚满酮的新的简单有效的合成方法。
  • SELVARAJ, S.;RAMAKRISHNAN, P. S.;ARUMUGAM, N., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 108,(1989) N, C. 36-37
    作者:SELVARAJ, S.、RAMAKRISHNAN, P. S.、ARUMUGAM, N.
    DOI:——
    日期:——
  • ESSIZ M.; GOUDER G.; GUILLAUMET G.; CAUBERE R., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 36, 3185-3188
    作者:ESSIZ M.、 GOUDER G.、 GUILLAUMET G.、 CAUBERE R.
    DOI:——
    日期:——
  • SELVARAJ, S.;RAJENDRAN, A. S.;ARUMUNGAM, N., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1047-1049
    作者:SELVARAJ, S.、RAJENDRAN, A. S.、ARUMUNGAM, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Selvaraj, S.; Rajendran, A. S.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1047 - 1049
    作者:Selvaraj, S.、Rajendran, A. S.、Arumugam, N.
    DOI:——
    日期:——
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