(5-Hexyl-bicyclo[3.1.0]hex-1-yloxy)-trimethyl-silane | 211234-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5-Hexyl-bicyclo[3.1.0]hex-1-yloxy)-trimethyl-silane
• CAS: 211234-63-8
• 化学式: C₁₅H₃₀OSi
• 分子量: 254.488
• InChiKey: GEKGQWDAWHYRLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.657±9.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.905±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Hexyl-bicyclo[3.1.0]hex-1-yloxy)-trimethyl-silane 在 甲醇 、 丙醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 lipozyme 、 甲基叔丁基醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of bicyclo[n.1.0]alkan-1-ols derivatives: Preparation of optically active α-substituted α-methylcycloalkanones

  摘要：

  Optically active alpha-methyl alpha-substituted cycloalkanones are prepared by a chemoenzymatic sequence which involves a Lipozyme(R)-catalyzed transesterification of 1-(chloroacetoxy)bicyclo[n.1.0]alkanes and ring opening of these cyclopropanol derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00411-6
• 作为产物：
  描述：

  2-己基环戊酮 在 吡啶 、 diethylzinc 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5-Hexyl-bicyclo[3.1.0]hex-1-yloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  从双环[n.1.0]ALKAN-1-OLS制备2,3-环氧基烷酮

  摘要：

  双环[n.1.0]烷-1-醇的铜或铁催化氧化重排产生3-氢过氧环烷酮和/或双环过氧半缩酮，通过碱处理将其转化为2,3-环氧-环烷酮。

  DOI：

  10.1081/scc-100000523

文献信息

• PREPARATION OF 2,3-EPOXYCYCLOALKANONES FROM BICYCLO[<i>n</i>.1.0]ALKAN-1-OLS
  作者：Jean-Pierre Barnier、Vèronique Morisson、Luis Blanco

  DOI：10.1081/scc-100000523

  日期：2001.1

  Copper- or iron-catalyzed oxidative rearrangement of bicy- clo[n.1.0]alkan-1-ols yields 3-hydroperoxycycloalkanones and/or bicyclic peroxyhemiketals, which are transformed into 2,3-epoxy- cycloalkanones by treatment with a base.

  双环[n.1.0]烷-1-醇的铜或铁催化氧化重排产生3-氢过氧环烷酮和/或双环过氧半缩酮，通过碱处理将其转化为2,3-环氧-环烷酮。
• Enzymatic resolution of bicyclo[n.1.0]alkan-1-ols derivatives: Preparation of optically active α-substituted α-methylcycloalkanones
  作者：V Morisson、J.P Barnier、L Blanco

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00411-6

  日期：1998.7

  Optically active alpha-methyl alpha-substituted cycloalkanones are prepared by a chemoenzymatic sequence which involves a Lipozyme(R)-catalyzed transesterification of 1-(chloroacetoxy)bicyclo[n.1.0]alkanes and ring opening of these cyclopropanol derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.