8-methylchroman-3-one | 90734-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-methylchroman-3-one
• 英文别名: 8-methyl-4H-chromen-3-one
• CAS: 90734-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: OFVCJWUMCSWDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯氧基)乙酰氯 在 六氟乙酰丙酮化铜的水合物 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-methylchroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans, 3-Oxo-3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran, and 2-Oxo-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran: The Use of Bis[hexafluoroaceto-acetonato]copper(II) in the Cyclization of 1-Diazo-3-aryloxy-2-propanones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30805

文献信息

• Rapid Access to Chroman-3-ones through Gold-Catalyzed Oxidation of Propargyl Aryl Ethers
  作者：Yanzhao Wang、Kegong Ji、Sylvester Lan、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201107561

  日期：2012.2.20

  two‐step: Chroman‐3‐ones are important intermediates for organic synthesis and medicinal chemistry. However, their syntheses require multiple steps and are not efficient. By using gold‐catalyzed alkyne oxidation, this versatile heterocycle can be prepared in only two steps from readily available phenols and with mostly high efficiencies (see scheme).

  两步法：Chroman-3-ones 是有机合成和药物化学的重要中间体。然而，它们的合成需要多个步骤并且效率不高。通过使用金催化的炔烃氧化，这种多功能杂环可以从容易获得的酚类中仅通过两步来制备，而且效率很高（参见方案）。
• SABA, A., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 268-270
  作者：SABA, A.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of 3-Oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1-benzopyrans, 3-Oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-naphtho[1,2-<i>b</i>]pyran, and 2-Oxo-2,3-dihydro-1<i>H</i>-naphtho[2,1-<i>b</i>]pyran: The Use of Bis[hexafluoroaceto-acetonato]copper(II) in the Cyclization of 1-Diazo-3-aryloxy-2-propanones
  作者：Antonio Saba

  DOI：10.1055/s-1984-30805

  日期：——