1,2,3,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)spiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraen-8-one | 1313574-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)spiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraen-8-one
• 英文别名: 8-oxo-1,2,3,4-tetra(4-methoxyphenyl)spiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraene；1,2,3,4-Tetrakis(4-methoxyphenyl)spiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraen-8-one
• CAS: 1313574-54-7
• 化学式: C₃₈H₃₂O₅
• 分子量: 568.669
• InChiKey: DBKVJAHFUFIXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  林可霉素 2,7-二乙酸酯 、 4-hydroxybenzenediazonium tetrafluoroborate 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1,2,3,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)spiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的炔烃和芳烃的[2 + 2 + 1]偶联：苯酚重氮盐作为机械活板门

  摘要：

  炔烃和苯酚重氮盐经过Pd催化的[2 + 2 + 1]环化反应生成螺[4,5]邻苯二酚-7-。通过X射线单晶结构分析证实了这种结构。据信该反应是通过将苯酚重氮阳离子氧化加成到Pd 0上，随后插入两个炔烃，然后不可逆的螺环化而进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201100609

文献信息

• 一系列四芳基螺环化合物及其制备方法与应 用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN109574822B

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明公开了一系列四芳基螺环化合物及其制备方法与应用，涉及了一种在醋酸钯催化下芳香叔胺与二芳基乙炔直接进行环加成反应合成一系列四芳基螺环化合物的方法。本发明所述的制备方法为：将醋酸钯与相应的芳香叔胺，二芳基乙炔，一水合醋酸铜，邻菲罗啉，四氟硼酸银按照0.2:2:2:2:0.25:0.3的摩尔比混合，加入溶剂甲醇，反应体系中充满氩气，反应温度控制在100‑120 oC，24小时后，反应体系抽干溶剂，通过硅胶柱层析分离，得到相应的产物。此反应中两分子的二芳基乙炔插入到叔胺基对位C‑H键生成螺环化合物。该方法具有操作简单，有较好底物适用性，底物结构简单易得等优点。