3,5-bis-(4-chlorophenylmethylene)-1-benzylpiperidin-4-one | 331839-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,5-bis-(4-chlorophenylmethylene)-1-benzylpiperidin-4-one
• 英文别名: 1-benzyl-3,5-bis(4-chlorobenzylidene)piperidin-4-one；1-Benzyl-3,5-bis[(4-chlorophenyl)methylidene]piperidin-4-one
• CAS: 331839-41-9
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂NO
• mdl: MFCD03415272
• 分子量: 434.365
• InChiKey: OSUWILFLOHLUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-(4-chlorophenylmethylene)-1-benzylpiperidin-4-one 、 丙二腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 以94%的产率得到8-(4-chlorobenzylidene)-2-amino-6-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辐射合成吡喃并[3,2- c ]吡啶衍生物的有效方法

  摘要：

  通过以下反应合成了一系列吡喃并[3,2- c ]吡啶衍生物3,5-二亚苄基-哌啶-4-一和丙二腈在N，N-二甲基甲酰胺在微波辐射下。构建吡喃并[3,2- c ]吡啶骨架是一种简单，高效，有前途的合成方法。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.152
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-bis-(4-chlorophenylmethylene)-1-benzylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  发射绿色光的稠合吡唑啉并哌啶类化合物的合成-光物理和电化学研究†

  摘要：

  我们已经通过简单的两步反应合成了具有扩展的π共轭途径的新型绿色发光吡唑并哌啶类（PyP）衍生物，并使用光谱和单晶X射线分析对其进行了表征。使用稳态，时间分辨光谱技术，理论和电化学方法研究了PyP的电子性质。PyP衍生物在固态和溶液态均表现出强烈的绿色荧光，其量子产率为0.29。乙腈。重要的是，PyP表现出不重叠的吸收和发射光谱，斯托克斯位移值为〜8000 cm -1。与溶剂极性有关的光物理性质和理论HOMO-LUMO计算表明，单重态激发态具有显着的电荷转移特性。除三氟甲基和2，4-二氯苯基取代基外，给电子/吸电子取代基的取代对光物理性能的影响很小或几乎没有。电化学的第一氧化电位不受取代基的影响。然而，第一还原电位变得对芳基取代基的性质和位置敏感。此外，PyP的光物理性质对取代基（邻位/对位）的性质变得敏感。与2-和4-氯苯基取代基相比，2,4-二氯苯基取代的PyP的增强的非辐射衰减（分别为

  DOI：

  10.1039/c2ra22259k

文献信息

• The synthesis and preliminary cytotoxicity evaluation of hexahydrodispiro[indole-3,3′-indolizine-2′,3″-piperidine]-2(1<i>H</i>),4″-dione compounds
  作者：Hongwen Tao、Yulin Ling、Xia Wang、Jian Chen、Xianyong Yu、Pinggui Yi

  DOI：10.1177/1747519819857484

  日期：2019.7

  Seven hexahydrodispiro[indole-3,3′-indolizine-2′,3″-piperidine]-2(1H),4″-dione compounds were synthesized by a catalyst-free 1,3-dipolar cycloaddition reaction in a one-pot three-component system containing 3,5-diarylidene-1-benzylpiperidin-4-one, isatin and l-pipecolic acid. The structures of these compounds were characterized by nuclear magnetic resonance, high-resolution mass spectrometry and X-ray

  七种六氢二螺[indole-3,3'-indolizine-2',3"-piperidine]-2(1H),4"-二酮化合物通过无催化剂的1,3-偶极环加成反应在一锅法中合成包含 3,5-diarylidene-1-benzylpiperidin-4-one、靛红和 l-哌啶酸的三组分系统。这些化合物的结构通过核磁共振、高分辨率质谱和X射线数据分析进行表征。对这些化学实体的细胞毒性进行了评估（盐水虾测定），并发现五种化合物在该生物测定中具有潜力。化合物 2e 是最突出的抗盐卤虫靶标，LC50 值为 7.27 μg/mL。
• Synthesis of Novel Trispiroheterocycles through 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides and Nitrile Oxide
  作者：Xiaofang Li、Xianyong Yu、Pinggui Yi

  DOI：10.1002/cjoc.201090092

  日期：2010.1

  The 1,3‐dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated by a decarboxylative route from sarcosine and isatin to 1‐benzyl‐3,5‐diarylmethylidene‐piperidin‐4‐ones afforded novel di‐spiro‐indolo/pyrrolidino/piperidines in moderate yields. Further cycloaddition of these di‐spiro compounds to nitrile oxide afforded tri‐spiro‐indolo/pyrrolidino/piperadino/isoxazolines in moderate yields with high regio‐

  由肌氨酸和异丁烯的脱羧途径生成的偶氮甲内酯的1,3-偶极环加成反应生成1-苄基-3,5-二芳基亚甲基-哌啶-4-基酮，从而以中等收率提供了新型双螺吲哚/吡咯烷基/哌啶类化合物。将这些双螺环化合物进一步环化成一氧化氮，可得到中等产率的三螺环吲哚/吡咯烷基/哌啶子基/异恶唑啉，具有较高的区域选择性和立体选择性。
• Synthesis of green light emitting fused pyrazolinopiperidines - photophysical and electrochemical studies
  作者：Shanmugam Easwaramoorthi、Balijapalli Umamahesh、Pugalendhi Cheranmadevi、Ravindranath S. Rathore、Kulathu Iyer Sathiyanarayanan

  DOI：10.1039/c2ra22259k

  日期：——

  large Stokes shift value of ∼8000 cm−1. Solvent polarity dependent photophysical properties and theoretical HOMO–LUMO calculation reveal that the singlet excited state possesses significant charge transfer character. The substitution of electron donating/withdrawing substituents show negligible or little influence on the photophysical properties except the trifluoromethyl and 2,4-dichloro phenyl substituent

  我们已经通过简单的两步反应合成了具有扩展的π共轭途径的新型绿色发光吡唑并哌啶类（PyP）衍生物，并使用光谱和单晶X射线分析对其进行了表征。使用稳态，时间分辨光谱技术，理论和电化学方法研究了PyP的电子性质。PyP衍生物在固态和溶液态均表现出强烈的绿色荧光，其量子产率为0.29。乙腈。重要的是，PyP表现出不重叠的吸收和发射光谱，斯托克斯位移值为〜8000 cm -1。与溶剂极性有关的光物理性质和理论HOMO-LUMO计算表明，单重态激发态具有显着的电荷转移特性。除三氟甲基和2，4-二氯苯基取代基外，给电子/吸电子取代基的取代对光物理性能的影响很小或几乎没有。电化学的第一氧化电位不受取代基的影响。然而，第一还原电位变得对芳基取代基的性质和位置敏感。此外，PyP的光物理性质对取代基（邻位/对位）的性质变得敏感。与2-和4-氯苯基取代基相比，2,4-二氯苯基取代的PyP的增强的非辐射衰减（分别为
• An Efficient and Chemoselective Synthesis of 1,6-Naphthyridines and Pyrano[3,2-c]pyridines under Microwave Irradiation
  作者：Shu-Jiang Tu、Zheng-Guo Han、Bo Jiang、Shu Yan、Xiao-Hong Zhang、Shan-Shan Wu、Wen-Juan Hao、Xu-Dong Cao、Feng Shi、Ge Zhang、Ning Ma

  DOI：10.1055/s-0028-1088052

  日期：2009.5

  6-naphthyridines and pyrano[3,2-c]pyridines were selectively synthesized via microwave-assisted reactions controlled by the nature of the solvent. This has resulted in an efficient and promising synthetic method for constructing the 1,6-naphthyridine and pyrano[3,2-c]pyridine skeletons. solvent-dependent chemoselectivity - 1,6-naphthyridines - pyrano[3,2-c]pyridines

  通过受溶剂性质控制的微波辅助反应，有选择地合成了一系列的1,6-萘啶和吡喃并[3,2- c ]吡啶。这导致了一种有效且有前途的合成方法，用于构建1,6-萘吡啶和吡喃并[3,2- c ]吡啶骨架。 溶剂依赖性化学选择性-1,6-萘吡啶-吡喃并[3,2- c ]吡啶
• Diversity Synthesis of N-Substituted 2-Amino-1,6-naphthyridine Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Zheng-Guo Han、Chun-Bao Miao、Feng Shi、Ning Ma、Ge Zhang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/cc900030e

  日期：2010.1.11

  A sequential three-component reaction of 3,5-diarylidenepiperidin-4-one, malononitrile, and amine (such as aromatic amine, cyclopropanamine, and NH4OAc) in acetic acid under microwave irradiation has been developed. In this one-pot reaction, a series of new N-substituted 2-amino-1,6-naphthyridine derivatives were synthesized with excellent yields. This method has the advantages of operational simplicity and increased safety for small-scale fast synthesis of N-aryl 2-amino-1,6-naphthyridines for biomedical screening.