2-Aethylbutin-(3)-ol-(1) | 14502-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 2-Aethylbutin-(3)-ol-(1)
• 英文别名: 2-ethyl-but-3-yn-1-ol；2-Ethyl-3-butyn-1-ol；2-ethylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 14502-89-7
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: ZRGGXAOJVKXOOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 37 Torr)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aethylbutin-(3)-ol-(1) 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-(2-ethylbut-3-ynyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  通过金催化引发的级联过程获得富电子芳烃稠合六氢喹啉酮

  摘要：

  黄金级联：以束缚的、富电子的芳烃作为内部亲核试剂，金催化的酰胺环化成炔引发级联过程，以费里尔重排结束。富含电子的芳烃六氢喹啉-2-酮以良好的产率形成，只需几步即可转化为吲哚生物碱。

  DOI：

  10.1002/anie.201203303
• 作为产物：
  描述：

  1-ethylsulfanyl-pent-1-yne 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 2-Aethylbutin-(3)-ol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Schaap,A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 393 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KHAN G. R.; POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 5, 215-216
  作者：KHAN G. R.、 POVER K. A.、 SCHEINMANN F.

  DOI：——

  日期：——
• Access to Electron-Rich Arene-Fused Hexahydroquinolizinones through a Gold-Catalysis-Initiated Cascade Process
  作者：Lianzhu Liu、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201203303

  日期：2012.7.16

  Golden Cascade: With a tethered, electron‐rich arene as the internal nucleophile, a gold‐catalyzed amide cyclization to an alkyne initiates a cascade process that ends with a Ferrier rearrangement. Electron‐rich arene‐bearing hexahydroquinolizin‐2‐ones are formed in good yields and can be converted into indole alkaloids in only a few steps.

  黄金级联：以束缚的、富电子的芳烃作为内部亲核试剂，金催化的酰胺环化成炔引发级联过程，以费里尔重排结束。富含电子的芳烃六氢喹啉-2-酮以良好的产率形成，只需几步即可转化为吲哚生物碱。
• Schaap,A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 393 - 398
  作者：Schaap,A. et al.

  DOI：——

  日期：——