tert-butyl 4-[(3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1-[(2-chloro-6-methylphenyl)methyl]-4-methylpyrrolidine-3-amido]piperidine-1-carboxylate | 1427309-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1-[(2-chloro-6-methylphenyl)methyl]-4-methylpyrrolidine-3-amido]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(3S,4R)-3-[(2-tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1-[(2-chloro-6-methylphenyl)methyl]-4-methylpyrrolidin-3-amido]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[(3S,4R)-1-[(2-chloro-6-methylphenyl)methyl]-4-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrolidine-3-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1427309-38-3
• 化学式: C₃₀H₄₆ClN₃O₅
• 分子量: 564.165
• InChiKey: AULLAAHNPNXKLW-URAOTHONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1-[(2-chloro-6-methylphenyl)methyl]-4-methylpyrrolidine-3-amido]piperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 2-[(3S,4R)-1-[(2-chloro-6-methylphenyl)methyl]-3-{[(1-cyclopent-1-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]carbamoyl}-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2757103B1

文献信息

• PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：YOSHIDA Ichiro

  公开号：US20130065925A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory effect in the fractalkine-CX3CR1 pathway: wherein R represents a C 1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, a C 3-8 cycloalkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, or a C 3-8 cycloalkenyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, X represents a C 1-6 alkyl group, Y and Z are the same or different from each other and each represents a halogen atom or a C 1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group B, n represents 0 or 1, Substituent Group A consists of halogen atoms, and Substituent Group B consists of halogen atoms.

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。
• PYRROLIDINE-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2757103B1

  公开（公告）日：2016-01-06