4-hydrazinyl-6-morpholin-4-yl-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine | 306315-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-hydrazinyl-6-morpholin-4-yl-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 306315-47-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₇O
• 分子量: 363.422
• InChiKey: UOERJOALJMWVJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazinyl-6-morpholin-4-yl-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-N,N-diphenylamino-4-morpholino-6-(2-((1,1':3',1''-terphenyl)-5'-ylmethylene)hydrazinyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  通过虚拟药物筛选和化学合成鉴定作为自噬抑制剂的新型 Vacuolin-1 类似物

  摘要：

  自噬是一种基本的细胞降解过程，对细胞稳态至关重要，功能失调的自噬与多种人类疾病（如癌症）有关。几种自噬化学调节剂已应用于许多针对这些自噬相关疾病，尤其是癌症的临床前或临床试验。小分子 vacuolin-1 有效且可逆地抑制内体-溶酶体运输和自噬体-溶酶体融合，但 vacuolin-1 介导的自噬抑制的分子机制仍然未知。在这里，我们首先进行了虚拟药物筛选，并确定了 14 种 vacuolin-1 类似物作为自噬抑制剂。基于这些虚拟筛选结果，我们进一步设计合成了 17 个 vacuolin-1 类似物，并发现其中 13 种是自噬抑制剂，其中一些与 vacuolin-1 一样有效。总之，这些研究扩展了有用的自噬抑制剂库，并揭示了 vacuolin-1 类似物的结构-活性关系，这对于未来开发具有高效力的 vacuolin-1 类似物和鉴定 vacuolin-1 的分子靶标很有用.

  DOI：

  10.3390/molecules22060891
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-N,N-二苯基-1,3,5-三嗪-2-胺 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-hydrazinyl-6-morpholin-4-yl-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过虚拟药物筛选和化学合成鉴定作为自噬抑制剂的新型 Vacuolin-1 类似物

  摘要：

  自噬是一种基本的细胞降解过程，对细胞稳态至关重要，功能失调的自噬与多种人类疾病（如癌症）有关。几种自噬化学调节剂已应用于许多针对这些自噬相关疾病，尤其是癌症的临床前或临床试验。小分子 vacuolin-1 有效且可逆地抑制内体-溶酶体运输和自噬体-溶酶体融合，但 vacuolin-1 介导的自噬抑制的分子机制仍然未知。在这里，我们首先进行了虚拟药物筛选，并确定了 14 种 vacuolin-1 类似物作为自噬抑制剂。基于这些虚拟筛选结果，我们进一步设计合成了 17 个 vacuolin-1 类似物，并发现其中 13 种是自噬抑制剂，其中一些与 vacuolin-1 一样有效。总之，这些研究扩展了有用的自噬抑制剂库，并揭示了 vacuolin-1 类似物的结构-活性关系，这对于未来开发具有高效力的 vacuolin-1 类似物和鉴定 vacuolin-1 的分子靶标很有用.

  DOI：

  10.3390/molecules22060891

文献信息

• Synthesis and structure of new 1,3,5-triazine-pyrazole derivatives
  作者：Svetlana N. Mikhaylichenko、Saurabh M. Patel、Shadi Dalili、Aleksey A. Chesnyuk、Vladimir N. Zaplishny

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.054

  日期：2009.5

  We have studied the reaction of methylenedicarbonyl compounds with 4,6-disubstituted 2-hydrazinyl-1,3,5-triazine in order to obtain novel coupled biheterocyclic aromatic systems with potential bioactivity. Reaction conditions were studied and optimized, and a series of 4,6-disubstituted 2-(1H-pyrazolyl)-1,3,5-triazines were obtained with good yield. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Identification of Novel Vacuolin-1 Analogues as Autophagy Inhibitors by Virtual Drug Screening and Chemical Synthesis
  作者：Chang Chen、Yingying Lu、Ho Ming Siu、Jintao Guan、LongChao Zhu、Shuang Zhang、Jianbo Yue、Liangren Zhang

  DOI：10.3390/molecules22060891

  日期：——

  vacuolin-1 analogues as autophagy inhibitors. Based on these virtual screening results, we further designed and synthesized 17 vacuolin-1 analogues, and found that 13 of them are autophagy inhibitors and a couple of them are as potent as vacuolin-1. In summary, these studies expanded the pool of useful autophagy inhibitors and reveal the structural-activity relationship of vacuolin-1 analogues, which is

  自噬是一种基本的细胞降解过程，对细胞稳态至关重要，功能失调的自噬与多种人类疾病（如癌症）有关。几种自噬化学调节剂已应用于许多针对这些自噬相关疾病，尤其是癌症的临床前或临床试验。小分子 vacuolin-1 有效且可逆地抑制内体-溶酶体运输和自噬体-溶酶体融合，但 vacuolin-1 介导的自噬抑制的分子机制仍然未知。在这里，我们首先进行了虚拟药物筛选，并确定了 14 种 vacuolin-1 类似物作为自噬抑制剂。基于这些虚拟筛选结果，我们进一步设计合成了 17 个 vacuolin-1 类似物，并发现其中 13 种是自噬抑制剂，其中一些与 vacuolin-1 一样有效。总之，这些研究扩展了有用的自噬抑制剂库，并揭示了 vacuolin-1 类似物的结构-活性关系，这对于未来开发具有高效力的 vacuolin-1 类似物和鉴定 vacuolin-1 的分子靶标很有用.