5'-O-dimethoxytrityl-4-S-pivaloyloxymethyl-4-thiothymidine | 139887-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-dimethoxytrityl-4-S-pivaloyloxymethyl-4-thiothymidine
• 英文别名: [1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]sulfanylmethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 139887-85-7
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O₈S
• 分子量: 674.815
• InChiKey: JUUSPXAYIYRLMV-DCMFLLSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-dimethoxytrityl-4-S-pivaloyloxymethyl-4-thiothymidine 在 吡啶 、 氨 作用下， 生成 5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-4-thiothymidine
  参考文献：
  名称：

  含硫取代的核碱基的二核苷酸磷酸酯的合成：4-硫尿嘧啶，4-硫胸腺嘧啶和6-巯基嘌呤

  摘要：

  硫取代的核碱基的S-新戊酰氧基甲基化能够在溶液中合成含硫修饰残基的4-磷酸尿嘧啶，4-硫代胸腺嘧啶和6-巯基嘌呤的二核苷酸磷酸酯

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77675-1
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5'-O-dimethoxytrityl-4-S-pivaloyloxymethyl-4-thiothymidine
  参考文献：
  名称：

  含硫取代的核碱基的二核苷酸磷酸酯的合成：4-硫尿嘧啶，4-硫胸腺嘧啶和6-巯基嘌呤

  摘要：

  硫取代的核碱基的S-新戊酰氧基甲基化能够在溶液中合成含硫修饰残基的4-磷酸尿嘧啶，4-硫代胸腺嘧啶和6-巯基嘌呤的二核苷酸磷酸酯

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77675-1

文献信息

• Synthesis of dinucleoside phosphates containing sulfur substituted nucleobases : 4-thiouracil, 4- thiothymine and 6-mercaptopurine
  作者：Pascale Clivio、Jean Louis Fourrey、Jeannette Gasche、Alain Favre

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77675-1

  日期：1992.1

  S-pivaloyloxymethylation of sulfur substituted nucleobases enables the synthesis in solution of dinucleoside phosphates containing sulfur modified residues such as 4-thiouracil, 4-thiothymine and 6-mercaptopurine

  硫取代的核碱基的S-新戊酰氧基甲基化能够在溶液中合成含硫修饰残基的4-磷酸尿嘧啶，4-硫代胸腺嘧啶和6-巯基嘌呤的二核苷酸磷酸酯
• Clivio, Pascale; Fourrey, Jean-Louis; Gasche, Jeanette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2383 - 2388
  作者：Clivio, Pascale、Fourrey, Jean-Louis、Gasche, Jeanette、Favre, Alain

  DOI：——

  日期：——