1-Amino-3,4-dimethylnaphthalene | 87031-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Amino-3,4-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 3,4-dimethyl-[1]naphthylamine；4-Amino-1.2-dimethyl-naphthalin；3,4-Dimethyl-[1]naphthylamin；3,4-Dimethylnaphthalen-1-amine
• CAS: 87031-39-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: QIBYETKAHYHGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921450090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3,4-dimethylnaphthalene 在 盐酸 、 次磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  New Route to Dimethylnaphthalenes Involving Cyclization of Ylidenemalonodinitriles and Ethyl Ylidenecyanoacetates; Part 1. Synthesis of 1,2-, 1,6-, and 2,7-Dimethylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30405
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3,4-dimethyl-2-naphthalenecarbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到1-Amino-3,4-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  New Route to Dimethylnaphthalenes Involving Cyclization of Ylidenemalonodinitriles and Ethyl Ylidenecyanoacetates; Part 1. Synthesis of 1,2-, 1,6-, and 2,7-Dimethylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30405

文献信息

• The Dienone—Phenol Rearrangement
  作者：Richard T. Arnold、Jay S. Buckley、John Richter

  DOI：10.1021/ja01202a022

  日期：1947.10
• Tri-substituted triazoles as potent non-nucleoside inhibitors of the HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Martha De La Rosa、Hong Woo Kim、Esmir Gunic、Cheryl Jenket、Uyen Boyle、Yung-hyo Koh、Ilia Korboukh、Matthew Allan、Weijian Zhang、Huanming Chen、Wen Xu、Shahul Nilar、Nanhua Yao、Robert Hamatake、Stanley A. Lang、Zhi Hong、Zhijun Zhang、Jean-Luc Girardet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.048

  日期：2006.9

  A new series of 1,2,4-triazoles was synthesized and tested against several NNRTI-resistant HIV-1 isolates. Several of these compounds exhibited potent antiviral activities against efavirenz- and nevirapine-resistant viruses, containing K103N and/or Y181C mutations or Y188L mutation. Triazoles were first synthesized from commercially available substituted phenylthio-semicarbazides, then from isothiocyanates, and later by condensing the desired substituted anilines with thiosemicarbazones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SEPIOL, J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 6, 504-507
  作者：SEPIOL, J.

  DOI：——

  日期：——
• New Route to Dimethylnaphthalenes Involving Cyclization of Ylidenemalonodinitriles and Ethyl Ylidenecyanoacetates; Part 1. Synthesis of 1,2-, 1,6-, and 2,7-Dimethylnaphthalenes
  作者：Janusz Sepioł

  DOI：10.1055/s-1983-30405

  日期：——