2-[3-methyl-4-(1-benzyl-4-piperidyl)oxy-2-pyridyl]methylthio-1H-benzimidazole | 135461-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[3-methyl-4-(1-benzyl-4-piperidyl)oxy-2-pyridyl]methylthio-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[[4-(1-benzylpiperidin-4-yl)oxy-3-methylpyridin-2-yl]methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 135461-65-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄OS
• 分子量: 444.601
• InChiKey: ZRJHBEFSHBGHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-methyl-4-(1-benzyl-4-piperidyl)oxy-2-pyridyl]methylthio-1H-benzimidazole 在 sodium hydroxide 、 氯化镁 、 间氯过氧苯甲酸 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-[3-methyl-4-(1-benzyl-4-piperidyl)oxy-2-pyridyl]methylsulfinyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  EP567643

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloromethyl-3-methyl-4-[(1-benzyl-4-piperidyl)oxy]pyridine dihydrochloride 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[3-methyl-4-(1-benzyl-4-piperidyl)oxy-2-pyridyl]methylthio-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  EP567643

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method of using (H+/K+) ATPase inhibitors as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20010047038A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A class of compounds which are (H + /K + )ATPase inhibitors can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula III: 1 wherein D is N or CH; wherein R 7 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, halo, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amino, alkylamino, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; wherein R 9 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, alkyl, halo, cyano, nitro, hydroxyl, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amine, alkylamine, dialkylamine, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; and wherein R 10 and R 11 are independently selected from hydrido and alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一类(H+/K+)ATP酶抑制剂类化合物可用于治疗病毒感染。特别感兴趣的化合物由公式III:1定义，其中D为N或CH; R7为一个或多个基团，选自氢，烷氧基，氨基，氰基，硝基，羟基，烷基，卤素基，卤代烷基，羧基，烷酰基，硝基，氨基，烷基氨基，酰胺，烷基酰胺，烷氧羰基，烷基硫醇基，烷基亚砜基和烷基磺酰基; R9为一个或多个基团，选自氢，烷氧基，氨基，烷基，卤素基，氰基，硝基，羟基，卤代烷基，羧基，烷酰基，硝基，胺基，烷基胺基，二烷基胺基，酰胺，烷基酰胺，烷氧羰基，烷基硫醇基，烷基亚砜基和烷基磺酰基; R10和R11独立选择自氢和烷基; 或其药学上可接受的盐。
• USE OF PYRIDINE COMPOUND AS SELECTIVE DRUG AND NOVEL PYRIDINE COMPOUND
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0567643A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  A compound of general formula (I) and its salt, wherein each symbol is as defined in the specification, and a new compound of general formula (II) and its salt which are included in the above compound and its salt. These compounds have an excellent selective sterilization effect on the bacteria belonging to the genus Helicobacter and are useful for preventing the recrudescence and recidivation of ulcers, suppressing vomit, preventing and treating non-ulcer dyspepsia, preventing and treating tumors, and also as an antiulcer drug.

  通式(I)的化合物及其盐（其中各符号如说明书中所定义），以及包含在上述化合物及其盐中的通式(II)的新化合物及其盐。这些化合物对属于螺旋杆菌属的细菌有很好的选择性杀菌作用，可用于防止溃疡复发和再发、抑制呕吐、预防和治疗非溃疡性消化不良、预防和治疗肿瘤，也可作为抗溃疡药物。
• JPH0352887A
  申请人：——

  公开号：JPH0352887A

  公开（公告）日：1991-03-07
• US6906078B2
  申请人：——

  公开号：US6906078B2

  公开（公告）日：2005-06-14