3-(3-甲氧基丙基)哌啶 | 868067-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(3-甲氧基丙基)哌啶
• 英文名称: 3-(3-methoxypropyl)-piperidine
• 英文别名: 3-(3-Methoxypropyl)piperidine
• CAS: 868067-67-8
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: RAJZPRJBARPLQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲氧基丙基)哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4-chlorophenyl)-carbamic acid 2,2,2-trifluoro-1-[3-(3-methoxypropyl)-piperidin-1-ylmethyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。

  公开号：

  WO2014060341A1

文献信息

• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764367A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式（I）的化合物 其中R1为H或烷基， R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状氨基，且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC

  公开号：US20150218141A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。式(I)化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能有助于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。
• Benzimidazole quinolinones and uses thereof
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP2573079A2

  公开（公告）日：2013-03-27

  Methods of inhibiting various enzymes and treating various conditions are provided that include administering to a subject a compound of Structure I or IB, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I and IB have the following structures and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting various enzymes and for use in treating conditions mediated by such enzymes.

  提供了抑制各种酶和治疗各种病症的方法，包括向受试者施用结构 I 或 IB 的化合物、其药学上可接受的盐、其同系物或同系物的药学上可接受的盐。具有结构 I 和 IB 的化合物具有以下结构，并具有本文所述的变量。此类化合物可用于制备抑制各种酶和治疗由此类酶介导的疾病的药物。
• Discovery of 3-amino-4-{(3S)-3-[(2-ethoxyethoxy)methyl]piperidin-1-yl}thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (DS96432529): A potent and orally active bone anabolic agent
  作者：Keiji Saito、Tsuyoshi Shinozuka、Akira Nakao、Tomonori Kunikata、Daisuke Nakai、Yoko Nagai、Satoru Naito

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128440

  日期：2021.12
• METHODS FOR TREATING DRUG RESISTANT CANCER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1885187B1

  公开（公告）日：2013-09-25