diethyl 6-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate | 1134642-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 6-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 6-methoxy-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester；Diethyl 6-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1134642-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: FJUCWXHUGGXIBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 6-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(6-methoxynaphthalene-2,3-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Iterative synthesis of acenesvia homo-elongation

  摘要：

  从芳香邻二醛出发，我们设计了一套同系延长方案，结合了Wittig烯化反应和随后的分子内Knoevenagel缩合反应，以生成并五烷二酯和二腈。

  DOI：

  10.1039/b814840f
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二甲醛 、 马来酸二乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl 6-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iterative synthesis of acenesvia homo-elongation

  摘要：

  从芳香邻二醛出发，我们设计了一套同系延长方案，结合了Wittig烯化反应和随后的分子内Knoevenagel缩合反应，以生成并五烷二酯和二腈。

  DOI：

  10.1039/b814840f

文献信息

• 싸이올기 함유 아미노산 검출용 화학센서 및 이를 사용하는 패혈증의 진단 방법
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR20180060103A

  公开（公告）日：2018-06-07

  본 발명은 싸이올기 함유 아미노산 검출용 화학센서 및 이를 사용하는 패혈증의 진단 방법에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 나프탈렌 구조 기반의 화합물은 세포 내 환경에서도 그 구조가 유지되며 싸이올기(R-SH)를 포함하는 아미노산들 중 호모시스테인 또는 글루타티온과 선택적으로 반응하여 흡광 또는 형광 스펙트럼이 변화하므로, 생체시료 중에서, 또는 생체 내에서 글루타티온을 검출하는 용도로 사용될 수있을 뿐만 아니라, 글루타티온의 농도변화를 유발하는 패혈증을 진단하는 용도로 유용하게 사용할 수 있다.

  该专利涉及一种含有硫氨基酸的化学传感器，用于检测肌醇和用于诊断败血症的方法。根据本发明，基于萘结构的化合物在细胞内环境中保持其结构，并且与含有硫氨基酸（R-SH）的半胱氨酸或谷胱甘肽选择性地反应，导致吸收或荧光光谱发生变化。因此，它不仅可用于检测谷胱甘肽在生物样本中或生物体内的存在，还可用于诊断导致谷胱甘肽浓度变化的败血症。
• Iterative synthesis of acenesvia homo-elongation
  作者：Chih-Hsiu Lin、Ke-Han Lin、Bikash Pal、Li-Der Tsou

  DOI：10.1039/b814840f

  日期：——

  Starting from aromaticortho-dialdehydes, we devised a homo-elongation protocol that combines a Wittig olefination and subsequent intramolecular Knoevenagel condensation to produce acene diesters and dinitriles.

  从芳香邻二醛出发，我们设计了一套同系延长方案，结合了Wittig烯化反应和随后的分子内Knoevenagel缩合反应，以生成并五烷二酯和二腈。