3-<3-Methoxy-phenyl>-1-benzyl-piperidin-hydrochlorid | 19725-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-<3-Methoxy-phenyl>-1-benzyl-piperidin-hydrochlorid
• 英文别名: (-)-N-benzyl-3-(3-methoxyphenyl)-piperidine hydrochloride；(-)-N-benzyl-3-(3-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride；1-benzyl-3-(3-methoxyphenyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 19725-21-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO*ClH
• 分子量: 317.859
• InChiKey: MRMDSPSLUPRXSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-Methoxy-phenyl>-1-benzyl-piperidin-hydrochlorid 在 钯 methanol-ether 、 3-(3-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 3-(3-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-azacykloalkanes

  摘要：

  化学式为##STR1##的化合物，其中n为1或2，Y为OH，R.sup.1 COO--，R.sup.2 R.sup.3 NCOO--或R.sup.4 O，其中R.sup.1为烷基或可能被取代的苯基，R.sup.2为烷基、苯乙基、苄基或苯基，R.sup.3为H或烷基，R.sup.4为烯丙基或苄基，而R为烷基、羟基烷基、二甲氨基烷基或甲硫基烷基或烯烃基。制备这些化合物的方法和使用这些化合物进行治疗的方法。这些化合物对于治疗中枢神经系统的疾病特别有用。

  公开号：

  US04937346A1

文献信息

• Phenyl-azacycloalkanes and use thereof in treatment of central nervous
  申请人：Carlsson; Per A. E.

  公开号：US04719219A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  Compound of the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, Y is OH, R.sup.1 COO--, R.sup.2 R.sup.3 NCOO-- or R.sup.4 O whereby R.sup.1 is an alkyl group, or a possibly substituted phenyl group, R.sup.2 is an alkyl, phenethyl, or benzyl or phenyl group, R.sup.3 is H or an alkyl group and R.sup.4 is an allyl or benzyl group, and R is an alkyl, hydroxyalkyl, dimethylaminoalkyl or methylthioalkyl group or alkenyl group, processes for their preparations and methods of treatment employing such compounds. The compounds are useful for therapeutic purposes, especially for treatment of disorders in the central nervous system.

  该化合物的结构为##STR1##，其中n为1或2，Y为OH，R.sup.1 COO--，R.sup.2 R.sup.3 NCOO--或R.sup.4 O，其中R.sup.1为烷基或可能取代的苯基，R.sup.2为烷基、苯乙基、苄基或苯基，R.sup.3为H或烷基，R.sup.4为烯丙基或苄基，R为烷基、羟基烷基、二甲胺基烷基、甲硫基烷基或烯基，其制备方法和治疗方法。这些化合物可用于治疗目的，尤其是用于治疗中枢神经系统疾病。
• Piperidine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical preparation containing them
  申请人：Carlsson, Per Arvid Emil

  公开号：EP0097628A2

  公开（公告）日：1984-01-04

  The pure enantiomeric form of a compound of the formula wherein Y is OH, R'COO, R2R3NCOO- or R4O whereby R' is an aliphatic hydrocarbon residue having 1-17 carbon atoms. a phenyl, 2,6-dimethylphenyl or 3- or 4-hydroxyphenyl group or a 3- or 4-alkanoyloxyphenyl group with the formula wherein R5 is an alkyl group having 1-6 cabon atoms, or RI is a group wherein R6 is hydrogen, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a phenyl group, R7 is hydrogen, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an acyl group and R8 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R2 is hydrogen, an alkyl group having 1-5 carbon atoms, a phenethyl, benzyl or phenyl group which may be mono- or disubstituted in the aromatic part with a methyl, methoxy, hydroxy, nitro or cyano group or a halogen, R3 is H, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a phenyl group or R2 and R3 together with the nitrogen atom form a 5, 6 or 7 membered ring that may contain 1 to 3 double bonds andior 1 or 2 further heteroatoms selected from N, 0 and S, and R4 is an allyl or benzyl group, said enantiomer having the same absolute configuration at the asymmetric carbon atom (x) as that of the (-)-enantiomer of the compound of formula wherein Y is OH, as bases and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical preparations and methods of treatment employing such compounds. The compounds are useful for treatment of disorders in the central nervous system.

  式中化合物的纯对映体形式 式中 Y 为 OH、R'COO、R2R3NCOO- 或 R4O，其中 R'为具有 1-17 个碳原子的脂肪族烃残基。 式中苯基、2,6-二甲基苯基或 3-或 4-羟基苯基或 3-或 4-烷酰氧基苯基。 其中 R5 是具有 1-6 个碳原子的烷基，或 RI 是一个基团 其中 R6 是氢、1-5 个碳原子的烷基或苯基，R7 是氢、1-5 个碳原子的烷基或酰基，R8 是氢或 1-5 个碳原子的烷基，R2 是氢、1-5 个碳原子的烷基、苯乙基、苄基或苯基，其芳香部分可与甲基、甲氧基、羟基、硝基或氰基或卤素单取代或二取代，R3 是 H、1-5 个碳原子的烷基或苯基，或 R2 和 R3 与氮原子一起形成 5、R4是烯丙基或苄基，所述对映体在不对称碳原子（x）上的绝对构型与式化合物的（-）-对映体的绝对构型相同，其中Y是OH，作为其碱和药学上可接受的酸加成盐、其制备工艺和药物制剂以及采用此类化合物的治疗方法。这些化合物可用于治疗中枢神经系统疾病。
• US4719219A
  申请人：——

  公开号：US4719219A

  公开（公告）日：1988-01-12
• US4937346A
  申请人：——

  公开号：US4937346A

  公开（公告）日：1990-06-26