8-methoxy-naphthacene-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester | 127587-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 8-methoxy-naphthacene-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 8-methoxytetracene-2,3-dicarboxylate；diethyl 8-methoxytetracene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 127587-87-5
• 化学式: C₂₅H₂₂O₅
• 分子量: 402.447
• InChiKey: NETTVVVVZPELKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-anthracene-2,3-dicarbaldehyde 、 马来酸二乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-methoxy-naphthacene-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iterative synthesis of acenesvia homo-elongation

  摘要：

  从芳香邻二醛出发，我们设计了一套同系延长方案，结合了Wittig烯化反应和随后的分子内Knoevenagel缩合反应，以生成并五烷二酯和二腈。

  DOI：

  10.1039/b814840f

文献信息

• Iterative synthesis of acenesvia homo-elongation
  作者：Chih-Hsiu Lin、Ke-Han Lin、Bikash Pal、Li-Der Tsou

  DOI：10.1039/b814840f

  日期：——

  Starting from aromaticortho-dialdehydes, we devised a homo-elongation protocol that combines a Wittig olefination and subsequent intramolecular Knoevenagel condensation to produce acene diesters and dinitriles.

  从芳香邻二醛出发，我们设计了一套同系延长方案，结合了Wittig烯化反应和随后的分子内Knoevenagel缩合反应，以生成并五烷二酯和二腈。