8-isopropyl-3,3-dimethyl-6-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile | 326482-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-isopropyl-3,3-dimethyl-6-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-6-piperazin-1-yl-8-propan-2-yl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 326482-05-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O
• 分子量: 314.431
• InChiKey: CCGVKNLWEQPSLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 、 8-isopropyl-3,3-dimethyl-6-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-[4-(5-cyano-8-isopropyl-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)piperazin-1-yl]-N-1,3-thiazol-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  环戊[c]吡啶和吡喃并[3,4-c]吡啶的新型2-哌嗪-1-基-N-1,3-噻唑-2-基乙酰胺的合成及抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一些新的双取代哌嗪的合成和抗菌活性。因此，3-氯环戊[c]吡啶和6-氯吡喃[3,4-c]吡啶1在温和的条件下与哌嗪反应得到3(6)-哌嗪取代的环戊[c]吡啶和吡喃[3,4- c]吡啶2。此外，后者通过与2-氯-N-1,3-噻唑-2-基乙酰胺的烷基化，导致目标化合物的形成。抗菌活性的评估表明，3k 是最有效的化合物。发现最敏感的细菌是单核细胞增生李斯特菌，而金黄色葡萄球菌是最耐药的细菌。还针对以下耐药菌株测试了三种化合物 3d、3g 和 3k：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、大肠杆菌和铜绿假单胞菌。所有三种化合物似乎都比氨苄西林更有效地对抗 MRSA。此外，化合物 3d 对铜绿假单胞菌表现出比参考药物氨苄青霉素更好的活性，而 3g 对大肠杆菌的活性更高。对于化合物3k，再次观察到最好的抗真菌活性。最具抗性的真菌似乎是烟曲霉，而绿色木霉似乎对测试的化合物最敏感。对大肠杆菌

  DOI：

  10.1002/ardp.202000208

文献信息

• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Vos Tricia J.

  公开号：US20080269217A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供的是公式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，而P1，P2，P3，P4，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5，t，s和R如规范所述。还提供了使用这些化合物治疗MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• US7375125B2
  申请人：——

  公开号：US7375125B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• Synthesis and antimicrobial activity of new 2‐piperazin‐1‐yl‐ <i>N</i> ‐1,3‐thiazol‐2‐ylacetamides of cyclopenta[ <i>c</i> ]pyridines and pyrano[3,4‐ <i>c</i> ]pyridines
  作者：Samvel Sirakanyan、Victor Kartsev、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Anthi Petrou、Marija Ivanov、Jasmina Glamoclija、Marina Sokovic、Elmira Hakobyan、Anush Hovakimyan

  DOI：10.1002/ardp.202000208

  日期：2021.1

  this study, we report the synthesis and antimicrobial activity of some new disubstituted piperazines. Thus, 3‐chlorocyclopenta[c]pyridines and 6‐chloropyrano[3,4‐c]pyridine 1 under mild reaction conditions with piperazine gave the 3(6)‐piperazine‐substituted cyclopenta[c]pyridines and pyrano[3,4‐c]pyridine 2. Furthermore, the latter, by alkylation with 2‐chloro‐N‐1,3‐thiazol‐2‐ylacetamide, led to the

  在这项研究中，我们报告了一些新的双取代哌嗪的合成和抗菌活性。因此，3-氯环戊[c]吡啶和6-氯吡喃[3,4-c]吡啶1在温和的条件下与哌嗪反应得到3(6)-哌嗪取代的环戊[c]吡啶和吡喃[3,4- c]吡啶2。此外，后者通过与2-氯-N-1,3-噻唑-2-基乙酰胺的烷基化，导致目标化合物的形成。抗菌活性的评估表明，3k 是最有效的化合物。发现最敏感的细菌是单核细胞增生李斯特菌，而金黄色葡萄球菌是最耐药的细菌。还针对以下耐药菌株测试了三种化合物 3d、3g 和 3k：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、大肠杆菌和铜绿假单胞菌。所有三种化合物似乎都比氨苄西林更有效地对抗 MRSA。此外，化合物 3d 对铜绿假单胞菌表现出比参考药物氨苄青霉素更好的活性，而 3g 对大肠杆菌的活性更高。对于化合物3k，再次观察到最好的抗真菌活性。最具抗性的真菌似乎是烟曲霉，而绿色木霉似乎对测试的化合物最敏感。对大肠杆菌