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N-(N-Boc-piperidin-4-yl)hydroxylamine | 1377267-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(N-Boc-piperidin-4-yl)hydroxylamine
英文别名
Tert-butyl 4-(hydroxyamino)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(hydroxyamino)piperidine-1-carboxylate
N-(N-Boc-piperidin-4-yl)hydroxylamine化学式
CAS
1377267-87-2
化学式
C10H20N2O3
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
RTSWLDSIKAPSLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric ureas and medical uses thereof
    申请人:HELSINN HEALTHCARE SA
    公开号:US10407390B2
    公开(公告)日:2019-09-10
    Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the ghrelin receptor. The compounds have the general formula (I):
    本发明公开了用于预防和/或治疗在病理生理上由胃泌素受体介导的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有通式 (I):
  • Analogues of the Herbicide, <i>N</i>-Hydroxy-<i>N</i>-isopropyloxamate, Inhibit <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Ketol-Acid Reductoisomerase and Their Prodrugs Are Promising Anti-TB Drug Leads
    作者:Ajit Kandale、Khushboo Patel、Waleed M. Hussein、Shun Jie Wun、Shan Zheng、Lendl Tan、Nicholas P. West、Gerhard Schenk、Luke W. Guddat、Ross P. McGeary
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c01919
    日期:2021.2.11
  • US8658797B2
    申请人:——
    公开号:US8658797B2
    公开(公告)日:2014-02-25
  • US9751836B2
    申请人:——
    公开号:US9751836B2
    公开(公告)日:2017-09-05
  • [EN] ASYMMETRIC UREAS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] URÉES ASYMÉTRIQUES ET UTILISATIONS MÉDICALES DE CELLES-CI
    申请人:HELSINN HEALTHCARE SA
    公开号:WO2012116176A2
    公开(公告)日:2012-08-30
    Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the ghrelin receptor. The compounds have the general formula (I).
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