1,4-dibutoxy-2-naphthonitrile | 1415581-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dibutoxy-2-naphthonitrile
• 英文别名: 1,4-Dibutoxynaphthalene-2-carbonitrile；1,4-dibutoxynaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 1415581-22-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: YIKFAZKKOFMWTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二丁氧基-2,3-萘二甲腈 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三甲基铝 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1,4-dibutoxy-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed decyanation of inert carbon–cyano bonds

  摘要：

  镍催化的芳基和脂肪族氰化物的脱氰化反应已发展起来，以氢硅烷作为氢源。这种方法易于操作、可扩展，并且无需在手套箱中进行。该方法已被应用于氰基导向的功能化反应以及苄基氰的α-取代反应中。

  DOI：

  10.1039/c2cc36883h

文献信息

• Nickel-catalyzed decyanation of inert carbon–cyano bonds
  作者：Tuhin Patra、Soumitra Agasti、Akanksha、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c2cc36883h

  日期：——

  Nickel catalyzed decyanation of aryl and aliphatic cyanides with hydrosilane as the hydride source has been developed. This method is easy to handle, scalable and can be carried out without a glove box. The method has been applied in the cyanide directed functionalization reaction and α-substitution of benzyl cyanide.

  镍催化的芳基和脂肪族氰化物的脱氰化反应已发展起来，以氢硅烷作为氢源。这种方法易于操作、可扩展，并且无需在手套箱中进行。该方法已被应用于氰基导向的功能化反应以及苄基氰的α-取代反应中。