6-methoxy-3a,8-dimethyl-3,3a-dihydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one | 1046789-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-3a,8-dimethyl-3,3a-dihydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
• 英文别名: 6-methoxy-3a,8-dimethyl-3H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
• CAS: 1046789-79-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: DDULWXHQRJCPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(1-(2-ethynyl-6-methoxy-4-methylphenyl)-3-methylbut-3-enyloxy)dimethylsilane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到6-methoxy-3a,8-dimethyl-3,3a-dihydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  天然多环化合物四元中心的构建：Pauson–Khand方法

  摘要：

  季碳的构建是PK化学的一个挑战，文献中尚无先例。从合适的官能化的炔烃开始，该炔烃包括使反应模板化的芳族环，并用季碳获得多环酮。特殊的反应条件是必要的，包括使用分子筛以及与铑配合物和羰基钴共同催化。获得的产物是合成各种天然产物（如Hamigeran家族和甾体生物碱Conessine）的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.023

文献信息

• Construction of quaternary centres for natural polycycles: The Pauson–Khand approach
  作者：Eduardo Arnáiz、Jaime Blanco-Urgoiti、Delbrin Abdi、Gema Domínguez、Javier Pérez Castells

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.023

  日期：2008.7

  Construction of quaternary carbons is a challenge in PK chemistry, with few precedents in the literature. Starting from suitable functionalized enynes including an aromatic ring that templates the reaction, polycyclic ketones are obtained with a quaternary carbon. Special reaction conditions are necessary including the use of molecular sieves and co-catalysis with rhodium complexes jointly with cobalt

  季碳的构建是PK化学的一个挑战，文献中尚无先例。从合适的官能化的炔烃开始，该炔烃包括使反应模板化的芳族环，并用季碳获得多环酮。特殊的反应条件是必要的，包括使用分子筛以及与铑配合物和羰基钴共同催化。获得的产物是合成各种天然产物（如Hamigeran家族和甾体生物碱Conessine）的中间体。