3-bromo-2-phenyl-thiochroman-4-one | 32784-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3-bromo-2-phenyl-thiochroman-4-one
• 英文别名: 3-Brom-2-phenyl-thiochroman-4-on；3-bromo-1-thioflavanone；3-Bromo-2-phenyl-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 32784-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₁BrOS
• 分子量: 319.222
• InChiKey: BUUWNSZAVSUVFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-phenyl-thiochroman-4-one 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 1,3-diphenyl-1H-<1>benzothieno<3,2-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Transformation Of 1-Thioflavonoids By Oxidation And Dehydrogenation

  摘要：

  Simple, efficient and selective new one-step transformations with DDQ, IBDA and I-2/DMSO are presented for the dehydrogenation of thioflavanoine (1a), as well as the oxidized (1c) and halogenated (1d) derivatives. Ring-contraction reactions of the 1-oxide 1b and 1d leading to the formation of the benzothiophen derivatives 3a and 5 respectively, are also described.

  DOI：

  10.1080/00397919908086175
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-bromo-2-phenyl-thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Arndt, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arndt, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1631
  作者：Arndt

  DOI：——

  日期：——
• Transformation Of 1-Thioflavonoids By Oxidation And Dehydrogenation
  作者：L. Somogyi

  DOI：10.1080/00397919908086175

  日期：1999.6

  Simple, efficient and selective new one-step transformations with DDQ, IBDA and I-2/DMSO are presented for the dehydrogenation of thioflavanoine (1a), as well as the oxidized (1c) and halogenated (1d) derivatives. Ring-contraction reactions of the 1-oxide 1b and 1d leading to the formation of the benzothiophen derivatives 3a and 5 respectively, are also described.