dimethyl 4-amino-2,3-bismethoxycarbonylthiophene hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: dimethyl 4-amino-2,3-bismethoxycarbonylthiophene hydrochloride
• 英文别名: dimethyl 4-aminothiophene-2,3-dicarboxylate hydrochloride；3-Amino-4,5-bismethoxycarbonylthiophene hydrochloride；[4,5-Bis(methoxycarbonyl)thiophen-3-yl]azanium;chloride
• 化学式: C₈H₉NO₄S*ClH
• mdl: MFCD00205189
• 分子量: 251.691
• InChiKey: RETIFGMAGNDLAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-amino-2,3-bismethoxycarbonylthiophene hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基噻吩-2,3-二甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A RAPID CONVERSION OF 3-OXOTHIOLANES INTO 3-AMINOTHIOPHENES

  摘要：

  3-Oxotetrahydrothiophenes can be rapidly converted into 3-aminothiophenes by refluxing with hydroxylamine hydrochloride in a polar solvent, usually acetonitrile.

  DOI：

  10.1081/scc-120005940
• 作为产物：
  描述：

  4-氧四羟基噻吩-2,3-二羧酸二乙酯 在 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 以2.37 g (77.5%)的产率得到dimethyl 4-amino-2,3-bismethoxycarbonylthiophene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing thiophene derivatives

  摘要：

  一种制备3-氨基噻吩或其酸加成盐的方法，包括在极性惰性溶剂存在且无碱存在的情况下，将相应的3-氧代四氢噻吩与羟胺酸加成盐反应，在0℃至200℃的温度范围内进行。

  公开号：

  US04847386A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2- AMIDOQUINAZOL-4-ONES AS MATRIX METALLOPROTEINASE-13 INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150329556A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a novel amide derivative having a matrix metalloproteinase inhibitory activity, and useful as a pharmaceutical agent, which is a compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted, nitrogen containing heterocycle, ring B is an optionally substituted monocyclic homocycle or an optionally substituted monocyclic heterocycle, Z is N or NR 1 (R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), is a single bond or a double bond, R 2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, X is an optionally substituted spacer having 1 to 6 atoms, ring C is (1) an optionally substituted homocycle or (2) an optionally substituted heterocycle other than a ring represented by (II) (X′ is S, O, SO, or CH 2 ), and at least one of ring B and ring C has substituent(s), provided that N-(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]2 hydroxypropyl}5,6 dimethyl 4 oxo 1,4 dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide is excluded, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物，具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且作为药用剂是有用的，该化合物由以下式(I)表示，其中环A是一个可选择取代的含氮杂环，环B是一个可选择取代的单环同核环或可选择取代的单环杂环，Z是N或NR1（R1是氢原子或可选择取代的碳氢基团），是一个单键或双键，R2是氢原子或可选择取代的碳氢基团，X是一个具有1到6个原子的可选择取代的间隔物，环C是（1）一个可选择取代的同核环或（2）一个除了由（II）表示的环之外的可选择取代的杂环（X′是S、O、SO或CH2），并且环B和环C中至少有一个有取代基，但不包括N-(1S,2R)-1-(3,5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]2-羟基丙基}5,6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢噻唑并[2,3-d]嘧啶-2-羧酰胺，或其盐。
• Process for preparing thiophene derivatives
  申请人：Shell Internationale Research Maatschappij B.V.

  公开号：US04847386A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  A process for the preparation of 3-aminothiophenes or acid-addition salts thereof, which comprises reacting the corresponding 3-oxotetrahydrothiophenes with an acid-addition salt of hydroxylamine in the presence of a polar inert solvent and in the absence of a base at a temperature in the range of from 0.degree. to 200.degree. C.

  一种制备3-氨基噻吩或其酸加成盐的方法，包括在极性惰性溶剂存在且无碱存在的情况下，将相应的3-氧代四氢噻吩与羟胺酸加成盐反应，在0℃至200℃的温度范围内进行。
• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20090062258A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) and a salt thereof wherein: ring A is a 5-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s); R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); W is an oxygen atom or a sulfur atom; X 1 and X 2 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) or a heterocyclic group, or, X 1 and X 2 in combination, optionally, form an oxygen atom, a sulfur atom or ═NR 2 ; ring B is an aromatic ring optionally further having substituent(s); Y is a bond, C 1-6 alkylene C 2-6 alkenylene or C 2-6 alkynylene, optionally having substituent(s); and Z is —SO n R 3 or —COR 4 , which are useful as a pharmaceutical agent having GnRH antagonistic action.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物及其盐，其中：环A是一个可选具有取代基的5元芳香杂环；R1是氢原子或一个可选具有取代基的碳氢基；W是氧原子或硫原子；X1和X2可以相同或不同，每个都是氢原子、可选具有取代基的碳氢基或杂环基，或者X1和X2组合，可选地形成氧原子、硫原子或═NR2；环B是一个可选进一步具有取代基的芳香环；Y是键，C1-6烷基C2-6烯基或C2-6炔基，可选具有取代基；Z是—SOnR3或—COR4，其作为具有GnRH拮抗作用的药物剂使用。
• [ZH] 多并环取代的5-羧酸噻吩并嘧啶二酮类化合物及其应用<br/>[EN] FUSED POLYCYCLIC SUBSTITUTED 5-CARBOXYLIC ACID THIENOPYRIMIDINE DIONE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE THIÉNOPYRIMIDINEDIONE D'ACIDE 5-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ POLYCYCLIQUE FUSIONNÉ ET SON UTILISATION
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022179476A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  本发明公开了一系列多并环取代的5-羧酸噻吩并嘧啶二酮类化合物及其应用，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1847541A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  A compound represented by the formula (I) wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), R1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), W is an oxygen atom or a sulfur atom, X1 and X2 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) or a heterocyclic group, or, X1 and X2 in combination optionally form an oxygen atom, a sulfur atom or =NR2, ring B is an aromatic ring optionally further having substituent(s), Y is a bond, C1-6 alkylene C2-6 alkenylene or C2-6 alkynylene, optionally having substituent(s), and Z is a group represented by formula: -SOnR3, or a group represented by formula: -COR4, or a salt thereof, is useful as a pharmaceutical agent having GnRH antagonistic action.

  由式 (I) 代表的化合物 其中环 A 是可选具有取代基的 5 元芳香杂环、 R1 是氢原子或可选具有取代基的烃基、 W 是氧原子或硫原子、 X1 和 X2 可以相同或不同，各自为氢原子、可选具有取代基的烃基或杂环基，或者，X1 和 X2 组合可选形成氧原子、硫原子或 =NR2、 环 B 是芳香环，可选择进一步具有取代基、 Y 是键、C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基，可选择具有取代基，以及 Z 是由式-SOnR3，或由式表示的基团：-COR4，或其盐，可用作具有 GnRH 拮抗作用的药剂。