Perhydropyrido<1,2-c><1,3>thiazepine | 130113-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Perhydropyrido<1,2-c><1,3>thiazepine
• 英文别名: Perhydropyrido[1,2-c][1,3]thiazepine；3,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro-1H-pyrido[1,2-c][1,3]thiazepine
• CAS: 130113-11-0
• 化学式: C₉H₁₇NS
• 分子量: 171.307
• InChiKey: PQZAJQHEOURSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶-2-基-1-丙醇 在 氢溴酸 、 三溴化磷 、 四乙烯五胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Perhydropyrido<1,2-c><1,3>thiazepine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的化合物。62—全氢吡啶并[1,2-c][1,3]硫氮杂和相关系统的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  与全氢吡啶并[1,2-c][1,3]相比，全氢吡啶并[1,2-c][1,3] thiazepine采用（CDCl3溶液，25°C）含有> 98%输血构象异构体的平衡奥氮平，采用约。74% 输血 ⇌ 26% O-inside-cis-融合构象平衡。两个系统的顺式-(H-5a, H-8)-8-乙基取代衍生物对顺式构象内的 S/O 显示出更高的偏好。相关的 2-叔丁基全氢吡啶并[1,2-c][1,3]二氮杂主要采用转融合构象。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260280509

文献信息

• Compounds with bridgehead nitrogen. 62—NMR spectra and stereochemistry of perhydropyrido[1,2-c][1,3]thiazepines and related systems
  作者：Trevor A. Crabb、Asadollah Fallah

  DOI：10.1002/mrc.1260280509

  日期：1990.5

  Perhydropyrido[1,2‐c][1,3] thiazepine adopts (CDCl3 solution, 25°C) an equilibrium containing > 98% trans‐fused conformer, in contrast to perhydropyrido[1,2‐c][1,3]oxazepine, which adopts a ca. 74% trans‐fused ⇌ 26% O‐inside‐cis‐fused conformational equilibrium. The cis‐(H‐5a, H‐8)‐8‐ethyl‐substituted derivatives of both systems show increased preference for the S/O inside cis conformations. The related

  与全氢吡啶并[1,2-c][1,3]相比，全氢吡啶并[1,2-c][1,3] thiazepine采用（CDCl3溶液，25°C）含有> 98%输血构象异构体的平衡奥氮平，采用约。74% 输血 ⇌ 26% O-inside-cis-融合构象平衡。两个系统的顺式-(H-5a, H-8)-8-乙基取代衍生物对顺式构象内的 S/O 显示出更高的偏好。相关的 2-叔丁基全氢吡啶并[1,2-c][1,3]二氮杂主要采用转融合构象。