[1-(4-methoxyphenyl)-2-(3-trifluoromethylphenyl)]ethanone | 89876-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [1-(4-methoxyphenyl)-2-(3-trifluoromethylphenyl)]ethanone
• 英文别名: 2-(3-trifluoromethylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-ethanone；1-(4-methoxyphenyl)-2-(3-trifluoromethylphenyl)ethanone；Ethanone, 1-(4-methoxyphenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-；1-(4-methoxyphenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 89876-14-2
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₂
• 分子量: 294.273
• InChiKey: FCOLORXFUXARKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  376.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-methoxyphenyl)-2-(3-trifluoromethylphenyl)]ethanone 生成 α-(4-methoxyphenyl)-3-trifluoromethylbenzeneethanamine
  参考文献：
  名称：

  Catecholamine surrogates useful as .beta..sub.3 agonists

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐，其中：A是键，--(CH.sub.2).sub.n --或--CH(B)--，其中n是1到3的整数，B是--CN，--CON(R.sup.9)R.sup.9'或--CO.sub.2 R.sup.7；R.sup.1是较低的烷基，芳基或芳基烷基；R.sup.2是氢，羟基，烷氧基，--CH.sub.2 OH，氰基，--C(O)OR.sup.7，--CO.sub.2 H，--CONH.sub.2，四唑基，--CH.sub.2 NH.sub.2或卤素；##STR2## R.sup.3是氢，烷基，杂环或R.sup.4是氢，烷基或B；R.sup.5，R.sup.5'，R.sup.8，R.sup.8'或R.sup.8"独立地是氢，烷氧基，较低烷基，卤素，--OH，--CN，--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 COR.sup.7，--CON(R.sup.6)R.sup.6'，--CON(R.sup.6)OR.sup.6'，--CO.sub.2 R.sup.6，--SR.sup.7，--SOR.sup.7，--SO.sub.2 R.sup.7，--N(R.sup.6)SO.sub.2 R.sup.1，--N(R.sup.6)R.sup.6'，--NR.sup.6 COR.sup.7，--OCH.sub.2 CON(R.sup.6)R.sup.6'，--OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.7或芳基；或R.sup.5和R.sup.5'或R.sup.8和R.sup.8'可以与它们连接的碳原子一起形成芳基或杂环；R.sup.6和R.sup.6'独立地是氢或较低烷基；R.sup.7是较低烷基；R.sup.9是氢，较低烷基，烷基，环烷基，芳基烷基，芳基，杂芳基；或R.sup.9和R.sup.9'可以与它们连接的氮原子一起形成杂环；但是当A是键或--(CH.sub.2).sub.n且R.sup.3是氢或未取代烷基时，R.sup.4是B或取代烷基。这些化合物是β.sub.3肾上腺素受体激动剂，因此在糖尿病、肥胖症和胃肠疾病的治疗中很有用。

  公开号：

  US05776983A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯基乙酰氯 、 苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到[1-(4-methoxyphenyl)-2-(3-trifluoromethylphenyl)]ethanone
  参考文献：
  名称：

  设计和合成3-苯基四氢萘衍生物作为新的选择性MT 2褪黑素能配体。第二部分

  摘要：

  在对褪黑素能受体进行研究之后，我们开发了褪黑素的新四氢萘衍生物，这些衍生物已作为选择性褪黑素受体配体进行了测试。关于苯基取代基获得选择性配体的作用，通过修饰酰基和苯环上的取代来实现选择性和活性的调节。在17种评估的衍生物中，有10种具有与褪黑激素相似的MT 2受体亲和力。此外，我们已经实现了超过MT 1的MT 2选择性（选择性> 100），并且能够进一步扩展四氢邻苯二甲酸系列的RSA。但是，此处提供的化合物显示出部分激动剂或拮抗剂的行为，而不是完全激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.03.023

文献信息

• 1,3-dithian-2-ylidenes, their oxides, pharmaceutical compositions, and
  申请人：Zyma SA

  公开号：US04946861A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  The invention relates to the use of ketenethioacetals of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents aryl or heteroaryl, R.sub.2 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon radical, heteroaryl, an acyl radical, a group of the formula --S(O).sub.m --R.sub.a, wherein m is 0, 1 or 2 and R.sub.a is an optionally substituted hydrocarbon radical; or optionally functionally modified sulpho, A represents an optionally substituted bivalent aliphatic hydrocarbon radical and n is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds that contains a salt-forming group, for the treatment of liver diseases, respiratory tract diseases and vascular diseases pharmaceutical preparations containing compounds of the formula I and novel compounds of the formula I. The compounds have liver-protecting and immunomodulating properties.

  本发明涉及使用式为##STR1##的羰基硫缩醇醚，其中R.sub.1代表芳基或杂芳基，R.sub.2代表氢、可选取代的碳氢基团、杂芳基、酰基基团、公式--S(O).sub.m--R.sub.a中的基团，其中m为0、1或2，R.sub.a为可选取代的碳氢基团；或可选的功能修饰磺酸基，A代表可选取代的二价脂肪族碳氢基团，n为0或1，并且含有盐基团的这种化合物的药物可接受的盐，用于治疗肝病、呼吸道疾病和血管疾病的制药制剂，其中包含式I的化合物和式I的新化合物。这些化合物具有保护肝脏和免疫调节作用。
• 1,3-dithiolan-2-ylidenes their 1-oxides, pharmaceutical compositions,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04818765A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  The invention relates to the use of ketenethioacetals of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents aryl or heteroaryl, R.sub.2 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon radical, heteroaryl, an acyl radical, a group of the formula --S(O).sub.m --R.sub.a, wherein m is 0, 1, or 2 and R.sub.a is an optionally substituted hydrocarbon radical; or optionally functionally modified sulpho, A represents an optionally substituted bivalent aliphatic hydrocarbon radical and n is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds that contain a salt-forming group, for the treatment of liver diseases, respiratory tract diseases and vascular diseases pharmaceutical preparations containing compounds of the formula I and novel compounds of the formula I. The compounds have liver-protecting and immunomodulating properties.

  本发明涉及使用式为##STR1##的氧代硫醇缩醛，其中R.sub.1代表芳基或杂环芳基，R.sub.2代表氢、可选地取代的碳氢基团、杂环芳基、酰基基团、公式--S(O).sub.m--R.sub.a的基团，其中m为0、1或2，R.sub.a为可选地取代的碳氢基团；或可选地功能修饰的磺酸基，A代表可选地取代的二价脂肪族碳氢基团，n为0或1，以及含有式I化合物和新的式I化合物的含有盐形成基团的药学上可接受的盐的药物制剂，用于治疗肝病、呼吸道疾病和血管疾病。这些化合物具有保护肝脏和免疫调节作用。
• Catalytic cascade synthesis of cyanohydrin esters <i>via</i> water/O₂-induced cyanide transfer from K₃Fe(CN)₆
  作者：Anupam Kumar Singh、Shivani Singh Chauhan、Sukalyan Bhadra

  DOI：10.1039/d3cc02743k

  日期：——

  water/O2-induced release of cyanide ions from K3Fe(CN)6 and a benzil-cyanide reaction. This strategy gives expedient access to cyanohydrin esters starting directly from broadly accessible aryl benzyl ketones. The cyanide release strategy was further integrated with a copper catalyzed oxygenation-decarbonylation sequence to produce cyanohydrin esters from 1,3-diketones.

  铜催化的芳基苄基酮的α-氧化与独特的水/O 2诱导的K 3 Fe(CN) 6中氰化物离子的释放以及苯偶酰氰反应相结合。该策略可以方便地直接从广泛使用的芳基苄基酮开始制备氰醇酯。氰化物释放策略进一步与铜催化氧化-脱羰序列相结合，从 1,3-二酮生产氰醇酯。
• Catecholamine surrogates useful as B3 agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0659737A2

  公开（公告）日：1995-06-28

  Compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: A is a bond, -(CH2)n- or -CH(B)-, where n is an integer of 1 to 3 and B is -CN, -CON(R9)R9' or -C02R7; R1 is lower alkyl, aryl or arylalkyl; R2 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, -CH20H, cyano, -C(O)OR7 , -C02H, -CONH2, tetrazole, -CH2NH2 or halogen; R3 is hydrogen, alkyl, heterocycle or R4 is hydrogen, alkyl or B; R5, R5', R8, R8' or R8'' are independently hydrogen, alkoxy, lower alkyl, halogen, -OH, -CN, -(CH2)-nNR6COR7, -CON(R6)R6', -CON(R6)OR6', -C02R6, -SR7, -SOR7, -S02R7, -N(R6)SO2R1, -N(R6)R6', -NR6COR7, -OCH2CON(R6)R6', -OCH2CO2R7 or aryl; or R5 and R5' or R8 and R8' may together with the carbon atoms to which they are attached form an aryl or heterocycle; R6 and R6' are independently hydrogen or lower alkyl; and R7 is lower alkyl; R9 is hydrogen, lower alkyl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aryl, heteroaryl; or R9 and R9' may together with the nitrogen atom to which they are attached form a hetocycle; with the proviso that when A is a bond or -(CH2)n and R3 is hydrogen or unsubstituted alkyl, then R4 is B or substituted alkyl. These compounds are beta3 adrenergic receptor agonists and are useful, therefore for example, in the treatment of diabetes, obesity and gastrointestinal diseases.

  式中的化合物 或其药学上可接受的盐类，其中 A 是键、-(CH2)n- 或 -CH(B)-，其中 n 是 1 至 3 的整数，B 是 -CN、-CON(R9)R9' 或 -C02R7； R1 是低级烷基、芳基或芳烷基； R2 是氢、羟基、烷氧基、-CH20H、氰基、-C(O)OR7、-C02H、-CONH2、四唑、-CH2NH2 或卤素； R3 是氢、烷基、杂环或卤素。 R4 是氢、烷基或 B； R5、R5'、R8、R8' 或 R8'' 独立地为氢、烷氧基、低级烷基、卤素、-OH、-CN、-(CH2)-nNR6COR7、-CON(R6)R6'、-C02R6、-SR7、-SOR7、-S02R7、-N(R6)SO2R1、-N(R6)R6'、-NR6COR7、-OCH2CON(R6)R6'、-OCH2CO2R7 或芳基；或 R5 和 R5' 或 R8 和 R8'可与它们所连接的碳原子一起形成芳基或杂环； R6 和 R6'独立地为氢或低级烷基；以及 R7 是低级烷基； R9是氢、低级烷基、烷基、环烷基、芳烷基、芳基、杂芳基；或 R9和R9'可与它们所连接的氮原子一起形成一个杂环；但当A是键或-(CH2)n且R3是氢或未取代的烷基时，则R4是B或取代的烷基。这些化合物是β3肾上腺素能受体激动剂，因此可用于治疗糖尿病、肥胖症和胃肠道疾病等。
• Dithio compounds, pharmaceutical preparations containing them and their use
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0099329B1

  公开（公告）日：1990-10-31