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[N-(1-naphthylamino)ethyl]-2-chloracetamide | 137604-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[N-(1-naphthylamino)ethyl]-2-chloracetamide
英文别名
2-chloro-N-[2-(naphthalen-1-ylamino)ethyl]acetamide
[N-(1-naphthylamino)ethyl]-2-chloracetamide化学式
CAS
137604-46-7
化学式
C14H15ClN2O
mdl
——
分子量
262.739
InChiKey
LUGKWFGUYVXWNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [N-(1-naphthylamino)ethyl]-2-chloracetamide1-萘胺正丁醇盐酸potassium carbonate 作用下, 生成 N-(1-naphthylamino)ethyl-2-(1-naphthyl-amino)acetamide dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Triamine derivatives and their acid-addition salts
    摘要:
    式(I)的三胺衍生物,其中Ar¹和Ar²是碳环或杂环的单环或融合环芳香基团,R¹、R²和R³是氢、低碳基、芳基芳基-烷基、芳基-烷氧羰基、烷氧羰基或酰基,A¹和A²是可选择地被氧代取代的低碳烯基基团,表现出高N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗作用,因此可用作治疗神经退行性疾病的药物。
    公开号:
    EP0443862A1
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文献信息

  • Triamine derivatives and their acid-addition salts
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0443862A1
    公开(公告)日:1991-08-28
    A triamine derivative of the formula (I) wherein Ar¹ and Ar² are carbocyclic or heterocyclic single ring or fused ring aromatic groups, R¹, R² and R³ are hydrogen, lower alkyl, aryl aryl-alkyl, aryl-alkyloxycarbonyl, alkyloxycarbonyl or acyl, and A¹ and A² are lower alkylene groups optionally substituted by oxo, exhibits a high N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptor antagonistic effect and are therefore useful as a medicine for nerve degeneration diseases.
    式(I)的三胺衍生物,其中Ar¹和Ar²是碳环或杂环的单环或融合环芳香基团,R¹、R²和R³是氢、低碳基、芳基芳基-烷基、芳基-烷氧羰基、烷氧羰基或酰基,A¹和A²是可选择地被氧代取代的低碳烯基基团,表现出高N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗作用,因此可用作治疗神经退行性疾病的药物。
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